Erythromyelose

Erythromyellose ist eine seltene Krankheit, die durch einen Anstieg der Anzahl roter und weißer Blutkörperchen im Blut gekennzeichnet ist. Diese Krankheit äußert sich durch folgende Symptome:

Fieber, das mehrere Wochen oder Monate anhalten kann; Rötung der Haut; Tachykardie,

**Erythromyelose (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** ist eine Gruppe myeloproliferativer Erkrankungen, die durch eine übermäßige Proliferation verschiedener hämatopoetischer Linien gekennzeichnet sind und bei denen kein klarer Zusammenhang zwischen Anomalien der Vorläuferzellen und klinischen Manifestationen besteht. Das Konzept der „Erythromyelose“ wurde von G. Dohmen und W. Gülgelmo eingeführt, die einen überwiegend fokalen Charakter von Knochenmarksläsionen mit Erhalt der Milzfunktion entdeckten. Im akuten Stadium dominiert klinisch das Knochenmarkshyperplasie-Syndrom, im chronischen Stadium dominiert die Herzinsuffizienz. Erythromyelose umfasst erythroblastische Hyperplasie sowie seltenere Fälle von Erythromyelomen und Erythroleukozytenerkrankungen.

**Erythromyelie** ist eine Krankheit, die durch das Vorhandensein von Megaloblasten im hämatopoetischen Gewebe mit einem Anstieg des Bilirubinspiegels im Blut gekennzeichnet ist. Megaloblasten sind die Vorläufer von Erythrozyten mit einem Durchmesser von mehr als 30 Mikrometern und einem großen Kern. Auf der Oberfläche megaloblastischer Zellen sind zahlreiche Einschlüsse wie Jolly-Körper zu erkennen, wodurch das hämatopoetische Gewebe häufig eine marmorierte Farbe annimmt. Die erythroblastische Linie bleibt intakt. Die klinischen Formen der Erythromyelose sind vielfältig: von latent bis zum Bild einer akuten Leukämie. Das Hämogramm zeigt eine Erythrozytose von bis zu 6 Millionen in einem Mikroliter und eine Retikulozytose. Der ESR ist erhöht. Die Diagnose einer megaloblastären Myelopera erfolgt durch Röntgenuntersuchungen und eine Knochenmarkspunktion, die eine erhöhte Menge an Erythroblasten und megalonukleären Erythroblasten erkennen lässt. Die Behandlung zielt auf die Unterdrückung des hämatopoetischen Polyprylismus ab. E