Erytromyelose

Erytromyellose er en sjelden sykdom som er preget av en økning i antall røde og hvite blodlegemer i blodet. Denne sykdommen manifesteres av følgende symptomer:

feber som kan vare i flere uker eller måneder; rødhet i huden; takykardi,

**Erytromyelose (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** er en gruppe myeloproliferative sykdommer karakterisert ved overdreven spredning av ulike hematopoetiske avstamninger, der det ikke er noen klar sammenheng mellom abnormiteter av kliniske manifestasjoner og stamceller. Konseptet "erytromyelosis" ble introdusert av G. Dohmen og W. Gülgelmo, som oppdaget en overveiende fokal natur av benmargslesjoner med bevaring av miltfunksjonen. I det akutte stadiet er benmargshyperplasisyndrom klinisk dominerende, i det kroniske stadiet er hjertesvikt dominerende. Erytromyelose inkluderer erytroblastisk hyperplasi, så vel som sjeldnere tilfeller av erytromyelom og erytroleukocyttsykdommer.

**Erytromyelia** er en sykdom karakterisert ved tilstedeværelse av megaloblaster i det hematopoietiske vevet med en økning i nivået av bilirubin i blodet. Megaloblaster er forløperne til erytrocytter med en diameter på mer enn 30 mikron, med en stor kjerne. På overflaten av megaloblastiske celler oppdages mange inneslutninger som Jolly-kropper, på grunn av hvilke det hematopoietiske vevet ofte får en marmorert farge. Den erytroblastiske avstamningen forblir intakt. De kliniske formene for erytromyelose er varierte: fra latent til bildet av akutt leukemi. Hemogrammet viser erytrocytose opptil 6 millioner i en mikroliter og retikulocytose. ESR økes. Diagnostisering av megaloblastisk myelopera utføres ved røntgenundersøkelser og benmargspunktur, som avslører økt mengde erytroblaster og megalonukleære erytroblaster. Behandling er rettet mot å undertrykke hematopoietisk polyprisme. E