Eritromiyeloz

Eritromiyeloz, kandaki kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin sayısında artışla karakterize nadir bir hastalıktır. Bu hastalık aşağıdaki belirtilerle kendini gösterir:

birkaç hafta veya ay sürebilen ateş; cildin kızarıklığı; taşikardi,

**Eritromiyeloz (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)**, progenitör hücrelerin anormallikleri ile klinik belirtiler arasında açık bir ilişkinin bulunmadığı, çeşitli hematopoietik soyların aşırı proliferasyonu ile karakterize edilen bir grup miyeloproliferatif hastalıktır. "Eritromiyeloz" kavramı, dalak fonksiyonunun korunmasıyla birlikte kemik iliği lezyonlarının ağırlıklı olarak odaksal doğasını keşfeden G. Dohmen ve W. Gülgelmo tarafından ortaya atılmıştır. Akut aşamada kemik iliği hiperplazisi sendromu klinik olarak baskındır; kronik aşamada ise kalp yetmezliği baskındır. Eritromiyeloz, eritroblastik hiperplazinin yanı sıra daha nadir görülen eritromiyelom ve eritrolökosit hastalıkları vakalarını içerir.

**Eritromyeli**, hematopoietik dokuda megaloblastların varlığı ve kandaki bilirubin seviyesinin artmasıyla karakterize bir hastalıktır. Megaloblastlar, çapı 30 mikrondan fazla olan, büyük bir çekirdeğe sahip eritrositlerin öncüleridir. Megaloblastik hücrelerin yüzeyinde, hematopoietik dokunun sıklıkla mermer rengi alması nedeniyle Jolly cisimcikleri gibi çok sayıda kalıntı tespit edilir. Eritroblastik soy bozulmadan kalır. Eritromiyelozun klinik formları çeşitlidir: gizliden akut lösemi tablosuna kadar. Hemogramda mikrolitrede 6 milyona kadar eritrositoz ve retikülositoz görülüyor. ESR artar. Megaloblastik miyelopera tanısı, artan miktarda eritroblast ve megalonükleer eritroblast ortaya çıkaran X-ışını muayeneleri ve kemik iliği delinmesi ile gerçekleştirilir. Tedavi hematopoietik poliprizmi baskılamayı amaçlamaktadır. e