Bệnh hồng cầu

Bệnh hồng cầu là một căn bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự gia tăng số lượng tế bào hồng cầu và bạch cầu trong máu. Bệnh này được biểu hiện bằng các triệu chứng sau:

sốt có thể kéo dài vài tuần hoặc vài tháng; đỏ da; nhịp tim nhanh,

**Bệnh hồng cầu (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** là một nhóm bệnh tăng sinh tủy được đặc trưng bởi sự tăng sinh quá mức của nhiều dòng tạo máu khác nhau, trong đó không có mối liên quan rõ ràng giữa các bất thường của tế bào tiền thân và các biểu hiện lâm sàng. Khái niệm “hồng cầu tủy” được đưa ra bởi G. Dohmen và W. Gülgelmo, người đã phát hiện ra tính chất khu trú chủ yếu của các tổn thương tủy xương với việc bảo tồn chức năng lá lách. Ở giai đoạn cấp tính, hội chứng tăng sản tủy xương chiếm ưu thế về mặt lâm sàng; ở giai đoạn mãn tính, suy tim chiếm ưu thế. Bệnh hồng cầu bao gồm tăng sản hồng cầu, cũng như các trường hợp hiếm gặp hơn về bệnh u hồng cầu và bệnh hồng cầu.

**Erythromyelia** là một bệnh đặc trưng bởi sự hiện diện của nguyên bào khổng lồ trong mô tạo máu với sự gia tăng nồng độ bilirubin trong máu. Megaloblasts là tiền thân của hồng cầu có đường kính hơn 30 micron, có nhân lớn. Trên bề mặt của các tế bào nguyên hồng cầu khổng lồ, người ta phát hiện thấy nhiều thể vùi như thể Jolly, do đó mô tạo máu thường có màu cẩm thạch. Dòng hồng cầu vẫn còn nguyên vẹn. Các hình thức lâm sàng của bệnh hồng cầu rất đa dạng: từ tiềm ẩn đến hình ảnh bệnh bạch cầu cấp tính. Chụp X quang cho thấy hồng cầu tăng lên tới 6 triệu trong một microlit và hồng cầu lưới. ESR được tăng lên. Chẩn đoán bệnh nguyên bào tủy khổng lồ được thực hiện bằng cách kiểm tra bằng tia X và chọc dò tủy xương, cho thấy số lượng nguyên hồng cầu và hồng cầu nhân khổng lồ tăng lên. Điều trị nhằm mục đích ngăn chặn bệnh đa hình tạo máu. E