Erythromyelosis

Az eritromyellózis egy ritka betegség, amelyet a vörös- és fehérvérsejtek számának növekedése jellemez a vérben. Ez a betegség a következő tünetekkel nyilvánul meg:

láz, amely több hétig vagy hónapig tarthat; bőrpír; tachycardia,

**Az eritromyelózis (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** a mieloproliferatív betegségek egy csoportja, amelyet a különböző vérképzőszervi vonalak túlzott proliferációja jellemez, és amelyben nincs egyértelmű összefüggés a progenitor sejtek rendellenességei és a klinikai megnyilvánulások között. Az „erythromyelosis” fogalmát G. Dohmen és W. Gülgelmo vezette be, akik felfedezték a csontvelői elváltozások túlnyomórészt fokális jellegét a lépfunkció megőrzésével. Az akut stádiumban klinikailag a csontvelő-hiperplázia szindróma, a krónikus stádiumban a szívelégtelenség a domináns. Az erythromyelosis magában foglalja az eritroblasztos hiperpláziát, valamint az erythromyeloma és az eritroleukocita betegségek ritkább eseteit.

Az **eritromyelia** olyan betegség, amelyet megaloblasztok jelenléte jellemez a hematopoietikus szövetben és a vér bilirubinszintjének emelkedését. A megaloblasztok a 30 mikronnál nagyobb átmérőjű, nagy maggal rendelkező eritrociták prekurzorai. A megaloblasztos sejtek felületén számos zárvány, például Jolly testek észlelhetők, amelyek miatt a hematopoietikus szövet gyakran márványos színt kap. Az eritroblaszt vonal érintetlen marad. Az erythromyelosis klinikai formái változatosak: a látenstől az akut leukémia képéig. A hemogram egy mikroliterben 6 millióig terjedő eritrocitózist és retikulocitózist mutat. Az ESR megnövekedett. A megaloblaszt myelopera diagnosztizálása röntgenvizsgálattal és csontvelőpunkcióval történik, amely megnövekedett eritroblasztok és megalonukleáris eritroblasztok mennyiségét tárja fel. A kezelés célja a hematopoietikus poliprizma elnyomása. E