Granulomatosis Discoide Progresiva Crónica

Granulomatosis progresión discoide crónica

La granulomatosis discoide crónica (CDG), o eritema granulomatoso crónico (CHG), es una inflamación multifocal adquirida recurrente de la piel, cuyas principales manifestaciones clínicas son remisiones y exacerbaciones de manchas nodulares grandes y pequeñas de color marrón rojizo. Por lo general, la aparición de nódulos inflamatorios dérmicos pequeños, bien definidos y numerosos, ubicados asimétricamente, como granulomas, con una tendencia posterior a establecer un nexo con un nódulo materno central. El área de compactación, donde se liberan pequeños gránulos, está bordeada por tejido inflamado: bordeando. Estas lesiones pertenecen principalmente al tipo pseudoesclerocinematoide con actividad mitótica de las células con predominio de superestructuras destruidas y, a veces, cambios límite en forma de pápulas verrugosas, despigmentación o folículos proustídeos.

Debido a los brotes repetidos de erupciones nodulares, a menudo se producen erupciones periódicas en la superficie extensora de las extremidades (particularmente en las articulaciones grandes) y en el pecho y el cuello, que pueden persistir de 24 a muchas horas, varios días o semanas. Las formaciones aparecen simétricamente, distales a otras áreas de la piel en el tronco, hombros y extremidades. Una mutación rara

La granulomatosis discoide crónica progresiva (sinónimo de granulomatosis progresiva y pseudoescleroderatosis) es una enfermedad granulomatosa crónica poco frecuente, que se caracteriza por un inicio lento y un curso prolongado con recuperación espontánea. Se caracteriza por un engrosamiento en forma de disco (eritema) y placas (gránulos) de la piel o del tejido subcutáneo. Aparece una mancha blanca o amarillenta en el centro de la placa, formada por neutrófilos, células de Ewing y macrófagos. A diferencia de otras formas de esclerodermia, los granulomas nunca se fusionan (adherencias)