Granülomatoz Diskoid Progresif Kronik

Granülomatoz diskoid ilerlemesi kronik

Kronik diskoid granülomatoz (CDG) veya kronik granülomatöz eritem (CHG), ana klinik belirtileri büyük ve küçük nodüler kırmızı-kahverengi lekelerin remisyonları ve alevlenmeleri olan derinin edinilmiş tekrarlayan multifokal enflamasyonudur. Tipik olarak, granülomlar gibi keskin bir şekilde tanımlanmış ve çok sayıda asimetrik yerleşimli küçük dermal inflamatuar nodüllerin ortaya çıkması ve ardından merkezi bir anne nodülü ile bağlantı kurma eğilimi. Küçük granüllerin salındığı sıkıştırma alanı, iltihaplı doku sınırıyla sınırlanmıştır. Bu lezyonlar esas olarak, tahrip olmuş üst yapıların baskın olduğu hücrelerin mitotik aktivitesine sahip psödosklerokinematoid tipine ve bazen siğilli papüller, depigmentasyon veya proustid foliküller şeklinde sınırda değişikliklere aittir.

Tekrarlanan nodüler döküntü salgınları nedeniyle, sıklıkla ekstremitelerin ekstansör yüzeylerinde (özellikle büyük eklemlerde) ve göğüs ve boyunda 24 saatten birkaç saate, birkaç güne veya haftaya kadar sürebilen periyodik döküntüler meydana gelir. Formasyonlar simetrik olarak gövde, omuzlar ve uzuvlardaki derinin diğer bölgelerinin distalinde görünür. Nadir bir mutasyon

Progresif kronik diskoid granülomatoz (eşanlamlı progresif granülomatozis ve psödoskleroderatoz), yavaş başlangıçlı ve spontan iyileşmeyle uzun seyirli karakterize, nadir, kronik granülomatöz bir hastalıktır. Deri veya deri altı dokusunda disk şeklinde kalınlaşma (eritem) ve plaklar (granüller) ile karakterizedir. Plağın merkezinde nötrofiller, Ewing hücreleri ve makrofajlardan oluşan beyaz veya sarımsı bir nokta belirir. Diğer skleroderma türlerinden farklı olarak granülomlar asla birleşmez (yapışmalar)