Granulomatosis Discoid Progressiv Kronisk

Granulomatosis discoid progression kronisk

Kronisk discoid granulomatose (CDG), eller kronisk granulomatøst erytem (CHG), er en erhvervet tilbagevendende multifokal inflammation i huden, hvis primære kliniske manifestationer er remissioner og forværringer af store og små nodulære rødbrune pletter. Typisk forekomsten af ​​skarpt definerede og talrige asymmetrisk placerede små-dermale inflammatoriske knuder såsom granulomer med en efterfølgende tendens til nexus med en central maternal knude. Komprimeringsområdet, hvor små granulat frigives, er omkranset af betændt væv - grænsende. Disse læsioner tilhører primært den pseudosclerokinematoide type med mitotisk aktivitet af celler med en overvægt af ødelagte overbygninger, og nogle gange grænseoverskridende ændringer i form af vorteagtige papler, depigmentering eller proustid follikler.

På grund af gentagne udbrud af nodulært udslæt opstår der ofte periodiske udslæt på ekstremiteternes ekstensoroverflade (især store led) og på bryst og hals, som kan vare fra 24 til mange timer, flere dage eller uger. Formationerne fremstår symmetrisk, distale i forhold til andre områder af huden på stammen, skuldrene og lemmerne. En sjælden mutation

Progressiv kronisk discoid granulomatose (syn. progressiv granulomatosis og pseudoscleroderatosis) er en sjælden, kronisk granulomatøs sygdom, som er karakteriseret ved et langsomt indsættende og langt forløb med spontan bedring. Det er karakteriseret ved skiveformet fortykkelse (erytem) og plaques (granulat) af huden eller subkutant væv. En hvid eller gullig plet vises i midten af ​​pladen, bestående af neutrofiler, Ewing-celler og makrofager. I modsætning til andre former for sklerodermi smelter granulomer aldrig sammen (adhæsioner)