Грануломатоза дискоидна прогресивна хронична

Хронична прогресия на дискоидната грануломатоза

Хроничната дискоидна грануломатоза (CDG) или хронична грануломатозна еритема (CHG) е придобито рецидивиращо мултифокално възпаление на кожата, основните клинични прояви на което са ремисии и обостряния на големи и малки нодуларни червено-кафяви петна. Обикновено появата на рязко дефинирани и множество асиметрично разположени малки дермални възпалителни възли като грануломи с последваща тенденция към свързване с централен майчин нодул. Областта на уплътняване, където се отделят малки гранули, граничи с възпалена тъкан - граничи. Тези лезии принадлежат предимно към псевдосклерокинематоидния тип с митотична активност на клетки с преобладаване на разрушени надстройки и понякога гранични промени под формата на брадавични папули, депигментация или проустидни фоликули.

Поради повтарящи се огнища на нодуларни обриви, често се появяват периодични обриви по екстензорната повърхност на крайниците (особено големите стави) и по гърдите и шията, които могат да персистират от 24 до много часове, няколко дни или седмици. Образуванията се появяват симетрично, дистално от други участъци от кожата на тялото, раменете и крайниците. Рядка мутация

Прогресивната хронична дискоидна грануломатоза (син. прогресивна грануломатоза и псевдосклеродератоза) е рядко, хронично грануломатозно заболяване, което се характеризира с бавно начало и продължително протичане със спонтанно възстановяване. Характеризира се с дисковидно удебеляване (еритема) и плаки (гранули) на кожата или подкожната тъкан. В центъра на плаката се появява бяло или жълтеникаво петно, състоящо се от неутрофили, клетки на Юинг и макрофаги. За разлика от други форми на склеродермия, грануломите никога не се сливат (сраствания)