Granulomatosis Discoid progresszív krónikus

Granulomatosis discoid progresszió krónikus

A krónikus discoid granulomatosis (CDG) vagy krónikus granulomatosus erythema (CHG) a bőr szerzett, visszatérő multifokális gyulladása, melynek fő klinikai megnyilvánulásai a nagy és kis göbös vörösesbarna foltok remissziói és exacerbációi. Jellemzően élesen definiált és számos aszimmetrikusan elhelyezkedő kis bőrgyulladásos csomók, például granulomák megjelenése, amelyek később hajlamosak egy központi anyai csomóval való kapcsolatra. A tömörítési területet, ahol kis szemcsék szabadulnak fel, gyulladt szövet határolja - határos. Ezek a léziók elsősorban a pszeudoszklerokinematoid típusú sejtek mitotikus aktivitásával rendelkeznek, túlnyomórészt elpusztult felépítményekkel, és néha határelváltozásokkal szemölcsös papulák, depigmentáció vagy proustid tüszők formájában.

A göbös kiütések ismétlődő kitörései miatt a végtagok extensor felületén (különösen a nagy ízületekben), valamint a mellkason és a nyakon gyakran előfordulnak időszakos kiütések, amelyek 24-től több óráig, több napig vagy hétig is fennállhatnak. A formációk szimmetrikusan jelennek meg, távolabbi a bőr többi területétől a törzsön, a vállakon és a végtagokon. Ritka mutáció

A progresszív krónikus discoid granulomatosis (szin. progresszív granulomatózis és pseudoscleroderatosis) egy ritka, krónikus granulomatosus betegség, amelyre jellemző a lassú fellépés és hosszú lefolyás, spontán gyógyulással. Jellemzője a bőr vagy a bőr alatti szövet korong alakú megvastagodása (erythema) és plakkok (granulátumok). A plakk közepén fehér vagy sárgás folt jelenik meg, amely neutrofilekből, Ewing sejtekből és makrofágokból áll. A scleroderma más formáitól eltérően a granulomák soha nem egyesülnek (tapadások)