Granulomatosis Discoid progressiv kronisk

Granulomatosis discoid progression kronisk

Kronisk diskoid granulomatosis (CDG), eller kronisk granulomatös erytem (CHG), är en förvärvad återkommande multifokal inflammation i huden, vars huvudsakliga kliniska manifestationer är remissioner och exacerbationer av stora och små nodulära rödbruna fläckar. Vanligtvis uppträder skarpt definierade och många asymmetriskt placerade små-dermala inflammatoriska knölar såsom granulom med en efterföljande tendens till nexus med en central maternell knöl. Kompakteringsområdet, där små granuler frigörs, gränsar till inflammerad vävnad - gränsar. Dessa lesioner tillhör i första hand den pseudosklerokinematoida typen med mitotisk aktivitet av celler med en övervägande del av förstörda överbyggnader, och ibland gränsöverskridande förändringar i form av vårtiga papler, depigmentering eller proustidfolliklar.

På grund av upprepade utbrott av nodulära utslag uppstår ofta periodiska utslag på extremiteternas extensoryta (särskilt stora leder) och på bröstet och halsen, vilket kan kvarstå från 24 till många timmar, flera dagar eller veckor. Formationerna uppträder symmetriskt, distalt till andra områden av huden på bålen, axlarna och extremiteterna. En sällsynt mutation

Progressiv kronisk diskoid granulomatosis (syn. progressiv granulomatosis och pseudoscleroderatosis) är en sällsynt, kronisk granulomatös sjukdom, som kännetecknas av ett långsamt insättande och långt förlopp med spontant tillfrisknande. Det kännetecknas av skivformad förtjockning (erytem) och plack (granulat) av huden eller subkutan vävnad. En vit eller gulaktig fläck uppträder i mitten av placket, bestående av neutrofiler, Ewing-celler och makrofager. Till skillnad från andra former av sklerodermi smälter granulom aldrig samman (vidhäftningar)