Hemoglobina D

Hemoglobina D: hemoglobina anormal que causa una forma leve de anemia hemolítica.

La hemoglobina D (HbD) es una hemoglobina anormal que se diferencia del tipo más común de hemoglobina A por la sustitución del ácido glutámico en la cadena beta en la posición 121 por glutamina. La HbD generalmente no causa ningún síntoma, pero cuando hay un nivel alto de esta hemoglobina en el cuerpo, especialmente en personas homocigotas, puede desarrollarse una forma leve de anemia hemolítica.

La anemia hemolítica es una afección en la que una persona tiene una mayor destrucción de glóbulos rojos, lo que puede provocar una anemia de moderada a grave. Las personas con el genotipo homocigoto HbD/HbD (es decir, ambos genes HbD) pueden tener una mayor destrucción de glóbulos rojos que las personas con el genotipo heterocigoto HbD/HbA (es decir, un gen HbD y un gen HbA). Sin embargo, en la mayoría de los casos, la anemia hemolítica causada por la HbD es leve y no requiere un tratamiento especial.

La HbD no suele ser una hemoglobina clínicamente significativa y su presencia no requiere diagnóstico ni tratamiento especial. Sin embargo, si se detecta un nivel alto de HbD en la sangre, es posible que se requieran pruebas adicionales para excluir otras formas de anemia hemolítica.

En general, la hemoglobina D es un tipo poco común de hemoglobina que no suele causar problemas graves. Sin embargo, en casos raros, si hay un nivel alto de HbD en el cuerpo, se puede desarrollar una forma leve de anemia hemolítica, que puede requerir exámenes y seguimiento adicionales por parte de los médicos.

Título: "Hemoglobina-d: mecanismo de aparición, síntomas y tratamiento"

Una pregunta importante en la vida. Hemoglobina D. Breve información.

La hemoglobina-D, salvo raras excepciones, es un defecto genético de la sangre humana que afecta a los mecanismos más importantes para la vida humana.

Según las estadísticas médicas, la incidencia de anomalías sanguíneas genéticas que implican hemoglobina anormal en humanos varía de 1 en 30 a 1 en un millón, dependiendo de la ubicación geográfica. Por regla general, se han registrado un mayor número de casos de este tipo en los países asiáticos, entre la población judía y entre los ciudadanos irlandeses. En la mayor parte del mundo, el subtipo de hemoglobina D más común, llamado Hb-O. Las personas con códigos de alelos alterados a menudo experimentan trastornos de los sistemas respiratorio y circulatorio; los más graves de los cuales, en la forma completamente recesiva, son mortales y a menudo incurables. Gracias a exámenes médicos periódicos y exámenes médicos exhaustivos, la tasa de supervivencia en caso de enfermedades pulmonares y trastornos hematopoyéticos ha aumentado ligeramente. El diagnóstico de una forma grave de la enfermedad es una lotería que no depende de los deseos de los pacientes. Es importante saber que la transición de homocigotos con el subtipo HbO → HbD generalmente ocurre en el útero al comienzo del desarrollo embrionario durante la hematopoyesis activa. Esto revela la existencia de anemia asociada a anemia progresiva de los órganos hematopoyéticos. Los padres pueden presentar diversas enfermedades del sistema cardiovascular de diversa gravedad; es muy posible que sean heredadas por sus descendientes, o más precisamente, por dos de cada tres pacientes de diferente sexo (un bebé). Es indiscutible que en los adultos, una hemoglobina tan anormal en la gran mayoría de los portadores y receptores conduce a una interrupción del funcionamiento de muchos "sistemas" del cuerpo: circulatorio, respiratorio, nervioso y cardiovascular. Para mantener una calidad de vida satisfactoria, debes entender la siguiente pregunta: “¿Cómo proteger a tu familia de este desastre?” En cuanto al tratamiento, actualmente los fármacos más eficaces que permiten afrontar en poco tiempo el problema de la deficiencia de glóbulos rojos en la HbD genética son los compuestos sintéticos de alta energía: "Epoetina-beta", "Eritropoyetina alfa", " Hypoxen”, así como análogos de proteínas naturales: “Preparación de hierro liposomado”. Muchos de estos medicamentos no sólo pueden afectar el aumento de la concentración de hemoglobina y glóbulos rojos en la sangre, sino que también pueden provocar efectos dramáticos.