Hemoglobin D

Hemoglobin D: unormalt hemoglobin som forårsaker en mild form for hemolytisk anemi

Hemoglobin D (HbD) er et unormalt hemoglobin som skiller seg fra den vanligste typen hemoglobin A ved å erstatte glutaminsyre i beta-kjeden i posisjon 121 med glutamin. HbD gir vanligvis ingen symptomer, men når det er et høyt nivå av dette hemoglobinet i kroppen, spesielt hos homozygote, kan det utvikles en mild form for hemolytisk anemi.

Hemolytisk anemi er en tilstand der en person har økt ødeleggelse av røde blodlegemer, noe som kan føre til moderat til alvorlig anemi. Personer med den homozygote HbD/HbD-genotypen (dvs. begge HbD-genene) kan ha mer ødeleggelse av røde blodlegemer enn personer med den heterozygote HbD/HbA-genotypen (dvs. ett HbD-gen og ett HbA-gen). Imidlertid er hemolytisk anemi forårsaket av HbD i de fleste tilfeller mild og krever ingen spesiell behandling.

HbD er vanligvis ikke et klinisk signifikant hemoglobin, og dets tilstedeværelse krever ingen spesiell diagnose eller behandling. Men hvis et høyt nivå av HbD oppdages i blodet, kan det være nødvendig med ytterligere testing for å utelukke andre former for hemolytisk anemi.

Generelt er hemoglobin D en sjelden type hemoglobin som vanligvis ikke forårsaker alvorlige problemer. Men i sjeldne tilfeller, hvis det er et høyt nivå av HbD i kroppen, kan det utvikles en mild form for hemolytisk anemi, som kan kreve ytterligere undersøkelse og overvåking av leger.

Tittel: "Hemoglobin-d: mekanisme for forekomst, symptomer og behandling"

Et viktig spørsmål i livet. Hemoglobin D. Kort informasjon.

Hemoglobin-D, med sjeldne unntak, er en genetisk defekt i menneskeblod som påvirker de viktigste mekanismene for menneskeliv.

I følge medisinsk statistikk varierer forekomsten av genetiske blodavvik som involverer unormalt hemoglobin hos mennesker fra 1 av 30 til 1 av en million, avhengig av geografisk plassering. Som regel har et større antall slike tilfeller blitt registrert i asiatiske land, blant den jødiske befolkningen, så vel som blant irske statsborgere. I de fleste deler av verden, den mer vanlige hemoglobin D-subtypen, kalt Hb-O. Personer med endrede allelkoder opplever ofte forstyrrelser i luftveiene og sirkulasjonssystemene - de mest alvorlige av disse, i fullstendig recessiv form, er dødelige og ofte uhelbredelige. Takket være regelmessige medisinske undersøkelser og grundige medisinske undersøkelser har overlevelsesraten ved lungesykdom og hematopoietiske lidelser økt noe. Diagnostisering av en alvorlig form for sykdommen er et lotteri som ikke er avhengig av pasientenes ønsker. Det er viktig å vite at overgangen av homozygoter med HbO → HbD subtype vanligvis skjer in utero helt i begynnelsen av embryonal utvikling under aktiv hematopoiesis. Dette avslører eksistensen av anemi assosiert med progressiv anemi i de hematopoietiske organene. Foreldre kan vise forskjellige sykdommer i det kardiovaskulære systemet av varierende alvorlighetsgrad - det er ganske mulig at de er arvet av deres avkom, eller mer presist, av to av tre pasienter av forskjellige kjønn (ett spedbarn). Det er udiskutabelt at hos voksne fører slikt unormalt hemoglobin hos de aller fleste bærere og mottakere til forstyrrelse av funksjonen til mange "systemer" i kroppen - sirkulasjons-, respirator-, nerve- og kardiovaskulær. For å opprettholde en tilfredsstillende livskvalitet, bør du forstå følgende spørsmål: "Hvordan beskytte familien din mot denne katastrofen?" Når det gjelder behandling, for øyeblikket er de mest effektive medisinene som lar deg takle problemet med røde blodlegemer i genetisk HbD på kort tid syntetiske høyenergiforbindelser - Epoetin-beta, Erytropoietin alfa, Hypoxen, samt naturlige proteinanaloger - "Liposomjernpreparat." Mange av disse stoffene kan ikke bare påvirke en økning i konsentrasjonen av hemoglobin og røde blodlegemer i blodet, men også føre til dramatiske