Хемоглобин D

Хемоглобин D: анормален хемоглобин, причиняващ лека форма на хемолитична анемия

Хемоглобин D (HbD) е анормален хемоглобин, който се различава от най-често срещания тип хемоглобин А по заместването на глутаминовата киселина в бета веригата на позиция 121 с глутамин. HbD обикновено не предизвиква никакви симптоми, но когато има високо ниво на този хемоглобин в тялото, особено при хомозиготни хора, може да се развие лека форма на хемолитична анемия.

Хемолитичната анемия е състояние, при което човек има повишено разрушаване на червените кръвни клетки, което може да доведе до умерена до тежка анемия. Хората с хомозиготен HbD/HbD генотип (т.е. и двата HbD гена) може да имат повече разрушаване на червените кръвни клетки, отколкото хората с хетерозиготен HbD/HbA генотип (т.е. един HbD ген и един HbA ген). В повечето случаи обаче хемолитичната анемия, причинена от HbD, е лека и не изисква специално лечение.

HbD обикновено не е клинично значим хемоглобин и наличието му не изисква специална диагностика или лечение. Въпреки това, ако се открие високо ниво на HbD в кръвта, може да се наложи допълнително изследване, за да се изключат други форми на хемолитична анемия.

Като цяло хемоглобин D е рядък вид хемоглобин, който обикновено не причинява сериозни проблеми. Въпреки това, в редки случаи, ако има високо ниво на HbD в организма, може да се развие лека форма на хемолитична анемия, което може да изисква допълнително изследване и наблюдение от лекари.

Заглавие: "Хемоглобин-d: механизъм на възникване, симптоми и лечение"

Важен въпрос в живота. Хемоглобин Г. Кратка информация.

Хемоглобин-D, с редки изключения, е генетичен дефект в човешката кръв, който засяга най-важните механизми за човешкия живот.

Според медицинската статистика, честотата на генетични аномалии на кръвта, включващи абнормен хемоглобин при хората, варира от 1 на 30 до 1 на милион, в зависимост от географското местоположение. Като правило, по-голям брой такива случаи са регистрирани в азиатските страни, сред еврейското население, както и сред ирландските граждани. В повечето части на света по-често срещаният подтип хемоглобин D, наречен Hb-O. Хората с променен алелен код често изпитват нарушения на дихателната и кръвоносната системи – най-тежките от които, в напълно рецесивната форма, са смъртоносни и често нелечими. Благодарение на редовните медицински прегледи и задълбочените медицински прегледи, преживяемостта с белодробни заболявания и хемопоетични нарушения е леко повишена. Диагнозата на тежка форма на заболяването е лотария, която не зависи от желанията на пациентите. Важно е да се знае, че преходът на хомозиготи с подтип HbO → HbD обикновено се случва in utero в самото начало на ембрионалното развитие по време на активна хемопоеза. Това разкрива наличието на анемия, свързана с прогресираща анемия на хемопоетичните органи. Родителите могат да проявяват различни заболявания на сърдечно-съдовата система с различна тежест - напълно възможно е те да бъдат наследени от тяхното потомство или по-точно от двама от трима пациенти от различен пол (едно бебе). Безспорно е, че при възрастни такъв анормален хемоглобин при по-голямата част от носителите и реципиентите води до нарушаване на функционирането на много „системи“ на тялото - кръвоносна, дихателна, нервна и сърдечно-съдова. За да поддържате задоволително качество на живот, трябва да разберете следния въпрос: „Как да защитите семейството си от това бедствие?“ Що се отнася до лечението, в момента най-ефективните лекарства, които ви позволяват бързо да се справите с проблема с дефицита на червени кръвни клетки при генетичен HbD, са синтетичните високоенергийни съединения - епоетин-бета, еритропоетин алфа, хипоксен, както и естествени протеинови аналози — „Приготвяне на липозомно желязо“. Много от тези лекарства могат не само да повлияят на повишаването на концентрацията на хемоглобин и червени кръвни клетки в кръвта, но и да доведат до драматични