Hemoglobina D

Hemoglobina D: hemoglobina anormal causando uma forma leve de anemia hemolítica

A hemoglobina D (HbD) é uma hemoglobina anormal que difere do tipo mais comum de hemoglobina A pela substituição do ácido glutâmico na cadeia beta na posição 121 pela glutamina. A HbD geralmente não causa sintomas, mas quando há um nível elevado dessa hemoglobina no organismo, principalmente em pessoas homozigotas, pode se desenvolver uma forma leve de anemia hemolítica.

A anemia hemolítica é uma condição na qual uma pessoa aumenta a destruição dos glóbulos vermelhos, o que pode levar à anemia moderada a grave. Pessoas com o genótipo homozigoto HbD/HbD (ou seja, ambos os genes HbD) podem ter mais destruição de glóbulos vermelhos do que pessoas com o genótipo heterozigoto HbD/HbA (ou seja, um gene HbD e um gene HbA). Porém, na maioria dos casos, a anemia hemolítica causada pela HbD é leve e não requer tratamento especial.

A HbD geralmente não é uma hemoglobina clinicamente significativa e sua presença não requer diagnóstico ou tratamento especial. No entanto, se for detectado um nível elevado de HbD no sangue, podem ser necessários testes adicionais para excluir outras formas de anemia hemolítica.

Em geral, a hemoglobina D é um tipo raro de hemoglobina que geralmente não causa problemas graves. No entanto, em casos raros, se houver um nível elevado de HbD no organismo, pode desenvolver-se uma forma leve de anemia hemolítica, que pode exigir exames adicionais e acompanhamento médico.

Título: "Hemoglobina-d: mecanismo de ocorrência, sintomas e tratamento"

Uma questão importante na vida. Hemoglobina D. Breve informação.

A hemoglobina-D, com raras exceções, é um defeito genético no sangue humano que afeta os mecanismos mais importantes para a vida humana.

De acordo com estatísticas médicas, a incidência de anomalias genéticas no sangue envolvendo hemoglobina anormal em humanos varia de 1 em 30 a 1 em um milhão, dependendo da localização geográfica. Regra geral, um maior número de casos deste tipo foi registado em países asiáticos, entre a população judaica, bem como entre cidadãos irlandeses. Na maior parte do mundo, o subtipo mais comum de hemoglobina D, chamado Hb-O. Pessoas com códigos de alelos alterados frequentemente apresentam distúrbios dos sistemas respiratório e circulatório - os mais graves dos quais, na forma completamente recessiva, são mortais e muitas vezes incuráveis. Graças a exames médicos regulares e exames médicos completos, a taxa de sobrevivência com doenças pulmonares e distúrbios hematopoiéticos aumentou ligeiramente. O diagnóstico da forma grave da doença é uma loteria que independe da vontade dos pacientes. É importante saber que a transição de homozigotos com o subtipo HbO → HbD geralmente ocorre no útero, logo no início do desenvolvimento embrionário, durante a hematopoiese ativa. Isto revela a existência de anemia associada à anemia progressiva dos órgãos hematopoiéticos. Os pais podem apresentar várias doenças do sistema cardiovascular de gravidade variável - é bem possível que sejam herdadas pelos filhos, ou mais precisamente, por dois em cada três pacientes de sexos diferentes (um bebê). É indiscutível que, em adultos, essa hemoglobina anormal na grande maioria dos portadores e receptores leva à perturbação do funcionamento de muitos “sistemas” do corpo - circulatório, respiratório, nervoso e cardiovascular. Para manter uma qualidade de vida satisfatória, você deve compreender a seguinte questão: “Como proteger sua família deste desastre?” Quanto ao tratamento, neste momento os medicamentos mais eficazes que permitem lidar rapidamente com o problema da deficiência de glóbulos vermelhos na HbD genética são os compostos sintéticos de alta energia - Epoetina-beta, Eritropoietina alfa, Hipoxeno, bem como análogos de proteínas naturais - “Preparação de ferro lipossômico.” Muitos desses medicamentos podem não apenas afetar o aumento da concentração de hemoglobina e de glóbulos vermelhos no sangue, mas também levar a efeitos dramáticos.