Síndrome de Horton-Magath-Brown

Título: Síndrome de Horton-Magath-Brown

Síndrome de Horton-Magath-Brown - (v. t. horton, nacido en 1895, médico estadounidense; t. v. Magath, médico estadounidense moderno; g, e. brown, 1885-1935, médico estadounidense).

El síndrome de Horton-Magath-Brown fue descrito por primera vez por los médicos estadounidenses W.T. Horton (n. 1895), T.W. Magathom (médico estadounidense moderno) y J.E. Marrón (1885-1935).

Este síndrome se caracteriza por una enfermedad vascular inflamatoria crónica, principalmente de la arteria temporal, que conduce a su necrosis y formación de úlceras. Los síntomas principales son fuertes dolores de cabeza en la región temporal, fiebre y malestar general.

El diagnóstico del síndrome de Horton-Magath-Brown se basa en el historial médico, el cuadro clínico y los resultados de estudios instrumentales y de laboratorio. El tratamiento incluye la administración de glucocorticosteroides y citostáticos para suprimir la inflamación en la pared del vaso. El pronóstico con diagnóstico y tratamiento oportuno es favorable.

Así, el síndrome de Horton-Magath-Brown es una rara enfermedad vascular cerebral descrita por tres médicos estadounidenses en la primera mitad del siglo XX. El diagnóstico correcto y oportuno de este síndrome es extremadamente importante para prevenir el desarrollo de cambios irreversibles y preservar la salud del paciente.

El síndrome de Horton-Mahat-Brown (síndrome de Horton) es una enfermedad hereditaria del tejido conectivo caracterizada por una tríada de síntomas: fibrosis preauricular, otosclerosis y estrabismo.

Diagnóstico: se realiza un diagnóstico clásico de tres pasos del síndrome de Horton. Se basa en una versión anterior con tres etapas de diagnóstico.

El primer examen es una consulta con el paciente en la clínica. En este punto, el especialista en audición pregunta al paciente sobre los síntomas. El segundo examen (examen de nivel 2) se lleva a cabo seis meses después de la consulta de audiencia. El diagnóstico se realiza en base a dos tipos de criterios: objetivos y subjetivos. Los criterios objetivos incluyen datos del examen físico (datos objetivos), datos de exámenes adicionales (pruebas de diagnóstico) y datos de indicadores funcionales (búsqueda de trastornos funcionales). El tercer examen (es decir, el examen de nivel 3) se lleva a cabo 6 meses después del examen de la segunda etapa. La función principal de la prueba diagnóstica es confirmar definitivamente el diagnóstico del síndrome de Horton seleccionando entre tres soluciones diagnósticas alternativas; opción a – confirmación fiable del diagnóstico; opción b – refutación del diagnóstico.

En la práctica clínica, se puede utilizar la clasificación de los síntomas del síndrome de Horton propuesta por un grupo de médicos japoneses (1983). Al mismo tiempo, para cada lado del cuerpo (izquierdo y derecho), se distinguen 4 grupos de síntomas: el primero es la fibrosis preauricular, localizada directamente en el conducto auditivo externo; el segundo es la falta de función del músculo del oído; tercero - otosclerosis; el cuarto grupo es el estrabismo.