Хортона-Магата-Брауна Синдром

Заголовок: Хортона-Магата-Брауна Синдром

Хортона-Магата-Брауна Синдром - (в. т. horton, род. в 1895 г. , амер. врач; т. в. magath, совр. амер. врач; g, е. brown, 1885-1935, амер. врач).

Хортона-Магата-Брауна Синдром был впервые описан американскими врачами В.Т. Хортоном (род. в 1895 г.), Т.В. Магатом (современный американский врач) и Дж.Е. Брауном (1885-1935).

Этот синдром характеризуется хроническим воспалительным заболеванием сосудов, преимущественно височной артерии, что приводит к ее некрозу и образованию язвы. Основные симптомы - сильные головные боли в височной области, повышение температуры, общее недомогание.

Диагностика Хортона-Магата-Брауна Синдрома основана на данных анамнеза, клинической картине и результатах лабораторных и инструментальных исследований. Лечение включает назначение глюкокортикостероидов и цитостатиков для подавления воспаления в стенке сосуда. Прогноз при своевременной диагностике и лечении благоприятный.

Таким образом, Хортона-Магата-Брауна Синдром - редкое заболевание сосудов головного мозга, описанное тремя американскими врачами в первой половине XX века. Правильная и своевременная диагностика этого синдрома крайне важна для предотвращения развития необратимых изменений и сохранения здоровья пациента.

Хортона-Махата-Браун (синдром Хортона) — наследственное заболевание соединительных тканей, характеризующееся триадой симптомов — преаурикулярным фиброзом, отосклерозом и косоглазием.

Диагностика: проводится классическая трехступенчатая диагностика синдрома Хортона. За основу взята более ранняя версия с тремя этапами диагностики.

Первое обследование – это консультирование пациента в клинике. На этом этапе специалист по слуху расспрашивает пациента о симптомах. Второе обследование (обследование 2-го уровня) проводится через шесть месяцев после проведения консультации о слухе. Диагноз ставится на основе двух видов критериев: объективных и субъективных. К объективным критериям относятся данные физикального обследования (объективные данные), данные дополнительного обследования (диагностические тесты), данные функциональных показателей (поиск функциональных нарушений). Третье обследование (т. е. Обследование 3 уровня), проводится через 6 месяцев после обследования на втором этапе. Основная функция диагностического теста – окончательно подтвердить диагноз синдрома Хортона путем выбора из трех альтернативных диагностических решений; вариант a – достоверное подтверждение диагноза; вариант b – опровержение диагноза.

В клинической практике можно пользоваться классификацией симптомов синдрома Хортона, предложенной японской группой врачей (1983 г.). При этом для каждой стороны тела (левого и правого) выделяют по 4 группы симптомов: первая - преаурикулярный фиброз, локализующийся непосредственно у наружного слухового прохода; вторая - отсутствие функции ушной мышцы; третья - отосклероз; четвертая группа - косоглазие.