Horton-Magath-Brown szindróma

Cím: Horton-Magath-Brown szindróma

Horton-Magath-Brown szindróma – (v. t. horton, született 1895-ben, amerikai orvos; t. v. Magath, modern amerikai orvos; g, e. Brown, 1885-1935, amerikai orvos).

A Horton-Magath-Brown szindrómát először amerikai orvosok írták le W.T. Horton (szül. 1895), T.W. Magathom (modern amerikai orvos) és J.E. Barna (1885-1935).

Ezt a szindrómát krónikus gyulladásos érbetegség jellemzi, főleg a temporális artériában, ami annak elhalásához és fekély kialakulásához vezet. A fő tünetek az erős fejfájás a temporális régióban, láz és általános rossz közérzet.

A Horton-Magath-Brown-szindróma diagnózisa a kórtörténeten, a klinikai képen, valamint a laboratóriumi és műszeres vizsgálatok eredményein alapul. A kezelés magában foglalja glükokortikoszteroidok és citosztatikumok beadását az érfal gyulladásának visszaszorítására. Az időben történő diagnózis és kezelés esetén a prognózis kedvező.

A Horton-Magath-Brown-szindróma tehát egy ritka agyi érbetegség, amelyet három amerikai orvos írt le a 20. század első felében. A szindróma helyes és időben történő diagnosztizálása rendkívül fontos a visszafordíthatatlan változások kialakulásának megelőzése és a beteg egészségének megőrzése érdekében.

A Horton-Mahat-Brown-szindróma (Horton-szindróma) egy örökletes kötőszöveti betegség, amelyet a tünetek hármasa jellemez - preauricularis fibrózis, otosclerosis és strabismus.

Diagnózis: a Horton-szindróma klasszikus háromlépéses diagnózisát végzik. Egy korábbi verzión alapul, három diagnosztikai fokozattal.

Az első vizsgálat a pácienssel való konzultáció a klinikán. Ekkor a hallásspecialista megkérdezi a pácienst a tünetekről. A második vizsgálatra (2. szintű vizsgálat) hat hónappal a meghallgatás után kerül sor. A diagnózis kétféle kritérium alapján történik: objektív és szubjektív. Az objektív kritériumok közé tartoznak a fizikális vizsgálati adatok (objektív adatok), a további vizsgálati adatok (diagnosztikai tesztek) és a funkcionális indikátor adatok (funkcionális zavarok keresése). A harmadik vizsgálatra (azaz 3. szintű vizsgálatra) a második szakaszban végzett vizsgálat után 6 hónappal kerül sor. A diagnosztikai teszt fő funkciója a Horton-szindróma diagnózisának végleges megerősítése három alternatív diagnosztikai megoldás közül történő kiválasztásával; a lehetőség – a diagnózis megbízható megerősítése; b lehetőség – a diagnózis cáfolata.

A klinikai gyakorlatban használhatja a Horton-szindróma tüneteinek egy japán orvoscsoport által javasolt osztályozását (1983). Ugyanakkor a test mindkét oldalán (bal és jobb) 4 tünetcsoportot különböztetnek meg: az első a preauricularis fibrózis, amely közvetlenül a külső hallójáratban lokalizálódik; a második a fülizom működésének hiánya; harmadik - otosclerosis; a negyedik csoport a strabismus.