Syndrome de Horton-Magath-Brown

Titre : Syndrome de Horton-Magath-Brown

Syndrome de Horton-Magath-Brown - (v. t. horton, né en 1895, médecin américain ; t. v. Magath, médecin américain moderne ; g, e. brown, 1885-1935, médecin américain).

Le syndrome de Horton-Magath-Brown a été décrit pour la première fois par les médecins américains W.T. Horton (né en 1895), T.W. Magathom (médecin américain moderne) et J.E. Brun (1885-1935).

Ce syndrome est caractérisé par une maladie vasculaire inflammatoire chronique, principalement de l'artère temporale, qui entraîne sa nécrose et la formation d'ulcères. Les principaux symptômes sont de graves maux de tête dans la région temporale, de la fièvre et un malaise général.

Le diagnostic du syndrome de Horton-Magath-Brown repose sur les antécédents médicaux, le tableau clinique et les résultats d'études de laboratoire et instrumentales. Le traitement comprend l'administration de glucocorticostéroïdes et de cytostatiques pour supprimer l'inflammation de la paroi vasculaire. Le pronostic avec un diagnostic et un traitement rapides est favorable.

Ainsi, le syndrome de Horton-Magath-Brown est une maladie cérébrovasculaire rare décrite par trois médecins américains dans la première moitié du XXe siècle. Un diagnostic correct et rapide de ce syndrome est extrêmement important pour prévenir le développement de changements irréversibles et préserver la santé du patient.

Le syndrome de Horton-Mahat-Brown (syndrome de Horton) est une maladie héréditaire du tissu conjonctif caractérisée par une triade de symptômes : fibrose pré-auriculaire, otosclérose et strabisme.

Diagnostic : un diagnostic classique en trois étapes du syndrome de Horton est réalisé. Il est basé sur une version antérieure comportant trois étapes de diagnostic.

Le premier examen est une consultation avec le patient à la clinique. À ce stade, l’audioprothésiste interroge le patient sur ses symptômes. Le deuxième examen (examen de niveau 2) est réalisé six mois après la consultation auditive. Le diagnostic est posé sur la base de deux types de critères : objectifs et subjectifs. Les critères objectifs comprennent les données de l'examen physique (données objectives), les données d'examen complémentaires (tests de diagnostic) et les données d'indicateurs fonctionnels (recherche de troubles fonctionnels). Le troisième examen (c'est-à-dire l'examen de niveau 3) a lieu 6 mois après l'examen du deuxième degré. La fonction principale du test de diagnostic est de confirmer définitivement le diagnostic du syndrome de Horton en choisissant parmi trois solutions diagnostiques alternatives ; option a – confirmation fiable du diagnostic ; option b – réfutation du diagnostic.

En pratique clinique, vous pouvez utiliser la classification des symptômes du syndrome de Horton proposée par un groupe de médecins japonais (1983). Parallèlement, pour chaque côté du corps (gauche et droit), on distingue 4 groupes de symptômes : le premier est la fibrose pré-auriculaire, localisée directement au niveau du conduit auditif externe ; le second est le manque de fonction du muscle de l’oreille ; troisièmement - l'otosclérose; le quatrième groupe est le strabisme.