Síndrome de Horton-Magath-Brown

Título: Síndrome de Horton-Magath-Brown

Síndrome de Horton-Magath-Brown - (v. t. horton, nascido em 1895, médico americano; t. v. Magath, médico americano moderno; g, e. brown, 1885-1935, médico americano).

A síndrome de Horton-Magath-Brown foi descrita pela primeira vez pelos médicos americanos W.T. Horton (n. 1895), T.W. Magathom (médico americano moderno) e J.E. Marrom (1885-1935).

Esta síndrome é caracterizada por doença vascular inflamatória crônica, principalmente da artéria temporal, que leva à sua necrose e formação de úlcera. Os principais sintomas são fortes dores de cabeça na região temporal, febre e mal-estar geral.

O diagnóstico da Síndrome de Horton-Magath-Brown é baseado na história médica, quadro clínico e resultados de estudos laboratoriais e instrumentais. O tratamento inclui a administração de glicocorticosteróides e citostáticos para suprimir a inflamação na parede do vaso. O prognóstico com diagnóstico e tratamento oportunos é favorável.

Assim, a Síndrome de Horton-Magath-Brown é uma doença vascular cerebral rara descrita por três médicos americanos na primeira metade do século XX. O diagnóstico correto e oportuno desta síndrome é extremamente importante para prevenir o desenvolvimento de alterações irreversíveis e preservar a saúde do paciente.

A síndrome de Horton-Mahat-Brown (síndrome de Horton) é uma doença hereditária do tecido conjuntivo caracterizada por uma tríade de sintomas - fibrose pré-auricular, otosclerose e estrabismo.

Diagnóstico: é realizado um diagnóstico clássico em três etapas da síndrome de Horton. Baseia-se em uma versão anterior com três estágios de diagnóstico.

O primeiro exame é uma consulta com o paciente na clínica. Nesse momento, o fonoaudiólogo pergunta ao paciente sobre os sintomas. O segundo exame (exame de nível 2) é realizado seis meses após a consulta auditiva. O diagnóstico é feito com base em dois tipos de critérios: objetivos e subjetivos. Os critérios objetivos incluem dados de exame físico (dados objetivos), dados de exames adicionais (testes diagnósticos) e dados de indicadores funcionais (pesquisa de distúrbios funcionais). O terceiro exame (ou seja, exame de nível 3) é realizado 6 meses após o exame da segunda fase. A principal função do teste diagnóstico é confirmar definitivamente o diagnóstico da síndrome de Horton, selecionando entre três soluções diagnósticas alternativas; opção a – confirmação confiável do diagnóstico; opção b – refutação do diagnóstico.

Na prática clínica, pode-se utilizar a classificação dos sintomas da síndrome de Horton proposta por um grupo de médicos japoneses (1983). Ao mesmo tempo, para cada lado do corpo (esquerdo e direito), distinguem-se 4 grupos de sintomas: o primeiro é a fibrose pré-auricular, localizada diretamente no conduto auditivo externo; a segunda é a falta de função do músculo auditivo; terceiro - otosclerose; o quarto grupo é o estrabismo.