Синдром на Хортън-Магат-Браун

Заглавие: Синдром на Хортън-Магат-Браун

Синдром на Horton-Magath-Brown - (v. t. Horton, роден през 1895 г., американски лекар t. v. Magath, съвременен американски лекар g, e. Brown, 1885-1935, американски лекар ).

Синдромът на Horton-Magath-Brown е описан за първи път от американски лекари W.T. Хортън (р. 1895 г.), Т. У. Magathom (съвременен американски лекар) и J.E. Браун (1885-1935).

Този синдром се характеризира с хронично възпалително съдово заболяване, главно на темпоралната артерия, което води до нейната некроза и образуване на язви. Основните симптоми са силно главоболие във временната област, треска и общо неразположение.

Диагнозата на синдрома на Horton-Magath-Brown се основава на медицинска история, клинична картина и резултати от лабораторни и инструментални изследвания. Лечението включва прилагане на глюкокортикостероиди и цитостатици за потискане на възпалението в съдовата стена. Прогнозата с навременна диагноза и лечение е благоприятна.

По този начин синдромът на Хортън-Магат-Браун е рядко мозъчно-съдово заболяване, описано от трима американски лекари през първата половина на 20 век. Правилната и навременна диагноза на този синдром е изключително важна, за да се предотврати развитието на необратими промени и да се запази здравето на пациента.

Синдромът на Horton-Mahat-Brown (Horton syndrome) е наследствено заболяване на съединителната тъкан, характеризиращо се с триада от симптоми - преаурикуларна фиброза, отосклероза и страбизъм.

Диагноза: провежда се класическа триетапна диагностика на синдрома на Horton. Базиран е на по-ранна версия с три диагностични етапа.

Първият преглед е консултация с пациента в клиниката. На този етап специалистът по слуха разпитва пациента за симптомите. Вторият преглед (преглед на ниво 2) се извършва шест месеца след консултацията със слуха. Диагнозата се поставя въз основа на два вида критерии: обективни и субективни. Обективните критерии включват данни от физикален преглед (обективни данни), допълнителни данни от преглед (диагностични тестове), данни за функционални показатели (търсене на функционално увреждане). Трети преглед (т.е. ниво на преглед 3), извършени 6 месеца след прегледа на втория етап. Основната функция на диагностичния тест е да потвърди окончателно диагнозата на синдрома на Horton чрез избор от три алтернативни диагностични решения вариант а – надеждно потвърждение на диагнозата вариант б – опровергаване на диагнозата.

В клиничната практика можете да използвате класификацията на симптомите на синдрома на Хортън, предложена от японска група лекари (1983 г.). В същото време за всяка страна на тялото (лява и дясна) се разграничават 4 групи симптоми: първата е преаурикуларна фиброза, локализирана директно във външния слухов проход втората е липсата на функция на ушния мускул трето - отосклероза четвъртата група е страбизъм.