Horton-Magath-Brownin oireyhtymä

Otsikko: Horton-Magath-Brownin oireyhtymä

Horton-Magath-Brownin oireyhtymä - (v. t. horton, syntynyt 1895, amerikkalainen lääkäri; t. v. Magath, moderni amerikkalainen lääkäri; g, e. Brown, 1885-1935, amerikkalainen lääkäri).

Horton-Magath-Brownin oireyhtymän kuvasivat ensimmäisenä amerikkalaiset lääkärit W.T. Horton (s. 1895), T.W. Magathom (nykyaikainen amerikkalainen lääkäri) ja J.E. Brown (1885-1935).

Tälle oireyhtymälle on ominaista krooninen tulehduksellinen verisuonisairaus, pääasiassa ohimovaltimon, joka johtaa sen nekroosiin ja haavaumien muodostumiseen. Tärkeimmät oireet ovat voimakas päänsärky temporaalisella alueella, kuume ja yleinen huonovointisuus.

Horton-Magath-Brownin oireyhtymän diagnoosi perustuu sairaushistoriaan, kliiniseen kuvaan sekä laboratorio- ja instrumenttitutkimusten tuloksiin. Hoito sisältää glukokortikosteroidien ja sytostaattien antamisen suonen seinämän tulehduksen hillitsemiseksi. Ennuste oikea-aikaisella diagnoosilla ja hoidolla on suotuisa.

Siten Horton-Magath-Brownin oireyhtymä on harvinainen aivoverisuonitauti, jonka kolme amerikkalaista lääkäriä kuvailivat 1900-luvun ensimmäisellä puoliskolla. Tämän oireyhtymän oikea ja oikea-aikainen diagnoosi on erittäin tärkeää peruuttamattomien muutosten estämiseksi ja potilaan terveyden säilyttämiseksi.

Horton-Mahat-Brownin oireyhtymä (Hortonin oireyhtymä) on perinnöllinen sidekudossairaus, jolle on tunnusomaista oireiden kolmikko - preaurikulaarinen fibroosi, otoskleroosi ja karsastus.

Diagnoosi: Hortonin oireyhtymän klassinen kolmivaiheinen diagnoosi suoritetaan. Se perustuu aikaisempaan versioon, jossa on kolme diagnostiikkavaihetta.

Ensimmäinen tutkimus on konsultaatio potilaan kanssa klinikalla. Tässä vaiheessa kuuloasiantuntija kysyy potilaalta oireista. Toinen tutkimus (tason 2 tutkimus) suoritetaan kuuden kuukauden kuluttua kuulemisneuvottelusta. Diagnoosi tehdään kahden tyyppisen kriteerin perusteella: objektiivinen ja subjektiivinen. Objektiiviset kriteerit sisältävät fyysisen tutkimuksen tiedot (objektiiviset tiedot), lisätutkimuksen tiedot (diagnostiset testit) ja toiminnalliset indikaattoritiedot (toiminnallisten häiriöiden haku). Kolmas tutkimus (eli tason 3 tutkimus) suoritetaan 6 kuukautta toisen vaiheen tarkastuksen jälkeen. Diagnostisen testin päätehtävänä on vahvistaa Hortonin oireyhtymän diagnoosi lopullisesti valitsemalla kolmesta vaihtoehtoisesta diagnostisesta ratkaisusta; vaihtoehto a – diagnoosin luotettava vahvistus; vaihtoehto b – diagnoosin kumoaminen.

Kliinisessä käytännössä voit käyttää japanilaisen lääkäriryhmän (1983) ehdottamaa Hortonin oireyhtymän oireiden luokittelua. Samanaikaisesti kummallekin kehon puolelle (vasemmalle ja oikealle) erotetaan 4 oireryhmää: ensimmäinen on preaurikulaarinen fibroosi, joka sijaitsee suoraan ulkoisessa kuulokäytävässä; toinen on korvalihaksen toiminnan puute; kolmas - otoskleroosi; neljäs ryhmä on strabismus.