Horton-Magath-Browns syndrom

Titel: Horton-Magath-Browns syndrom

Horton-Magath-Browns syndrom - (v. t. horton, född 1895, amerikansk läkare; t. v. Magath, modern amerikansk läkare; g, e. brown, 1885-1935, amerikansk läkare).

Horton-Magath-Browns syndrom beskrevs först av amerikanska läkare W.T. Horton (f. 1895), T.W. Magathom (modern amerikansk läkare) och J.E. Brown (1885-1935).

Detta syndrom kännetecknas av kronisk inflammatorisk kärlsjukdom, främst i tinningsartären, vilket leder till nekros och sårbildning. De huvudsakliga symtomen är svår huvudvärk i tinningregionen, feber och allmän sjukdomskänsla.

Diagnos av Horton-Magath-Browns syndrom baseras på medicinsk historia, klinisk bild och resultat från laboratorie- och instrumentstudier. Behandlingen inkluderar administrering av glukokortikosteroider och cytostatika för att dämpa inflammation i kärlväggen. Prognosen med snabb diagnos och behandling är gynnsam.

Horton-Magath-Browns syndrom är alltså en sällsynt cerebrovaskulär sjukdom som beskrevs av tre amerikanska läkare under första hälften av 1900-talet. Korrekt och snabb diagnos av detta syndrom är extremt viktigt för att förhindra utvecklingen av irreversibla förändringar och bevara patientens hälsa.

Horton-Mahat-Browns syndrom (Hortons syndrom) är en ärftlig bindvävssjukdom som kännetecknas av en triad av symtom - preaurikulär fibros, otoskleros och skelning.

Diagnos: en klassisk trestegsdiagnos av Hortons syndrom utförs. Den är baserad på en tidigare version med tre diagnostiska steg.

Den första undersökningen är en konsultation med patienten på kliniken. Vid denna tidpunkt frågar hörselspecialisten patienten om symtom. Den andra undersökningen (nivå 2 undersökning) genomförs sex månader efter hörsamrådet. Diagnosen ställs utifrån två typer av kriterier: objektiva och subjektiva. Objektiva kriterier inkluderar fysisk undersökningsdata (objektiva data), ytterligare undersökningsdata (diagnostiska tester) och funktionella indikatordata (sök efter funktionella störningar). Den tredje undersökningen (dvs. nivå 3 undersökning) genomförs 6 månader efter undersökningen på det andra steget. Huvudfunktionen för det diagnostiska testet är att definitivt bekräfta diagnosen Hortons syndrom genom att välja från tre alternativa diagnostiska lösningar; alternativ a – tillförlitlig bekräftelse av diagnosen; alternativ b – vederläggning av diagnosen.

I klinisk praxis kan du använda klassificeringen av symtom på Hortons syndrom som föreslagits av en japansk grupp läkare (1983). Samtidigt, för varje sida av kroppen (vänster och höger), särskiljs 4 grupper av symtom: den första är preaurikulär fibros, lokaliserad direkt vid den yttre hörselgången; den andra är bristen på funktion hos öronmuskeln; tredje - otoskleros; den fjärde gruppen är skelning.