Horton-Magath-Brown syndrom

Titel: Horton-Magath-Brown syndrom

Horton-Magath-Brown Syndrome - (v. t. horton, født i 1895, amerikansk læge; t. v. Magath, moderne amerikansk læge; g, e. brown, 1885-1935, amerikansk læge).

Horton-Magath-Browns syndrom blev først beskrevet af amerikanske læger W.T. Horton (f. 1895), T.W. Magathom (moderne amerikansk læge) og J.E. Brown (1885-1935).

Dette syndrom er karakteriseret ved kronisk inflammatorisk vaskulær sygdom, hovedsageligt i den temporale arterie, som fører til dens nekrose og dannelse af sår. De vigtigste symptomer er svær hovedpine i tindingeregionen, feber og generel utilpashed.

Diagnose af Horton-Magath-Brown syndrom er baseret på sygehistorie, klinisk billede og resultater af laboratorie- og instrumentelle undersøgelser. Behandlingen omfatter administration af glukokortikosteroider og cytostatika for at undertrykke inflammation i karvæggen. Prognosen med rettidig diagnose og behandling er gunstig.

Horton-Magath-Brown Syndrom er således en sjælden cerebrovaskulær sygdom beskrevet af tre amerikanske læger i første halvdel af det 20. århundrede. Korrekt og rettidig diagnose af dette syndrom er ekstremt vigtigt for at forhindre udviklingen af ​​irreversible ændringer og bevare patientens helbred.

Horton-Mahat-Brown syndrom (Horton syndrom) er en arvelig bindevævssygdom karakteriseret ved en triade af symptomer - præaurikulær fibrose, otosklerose og strabismus.

Diagnose: en klassisk tre-trins diagnose af Hortons syndrom udføres. Den er baseret på en tidligere version med tre diagnostiske stadier.

Den første undersøgelse er en konsultation med patienten i klinikken. På dette tidspunkt spørger hørespecialisten patienten om symptomer. Anden undersøgelse (niveau 2 undersøgelse) gennemføres seks måneder efter høringssamrådet. Diagnosen stilles ud fra to typer kriterier: objektive og subjektive. Objektive kriterier omfatter fysiske undersøgelsesdata (objektive data), yderligere undersøgelsesdata (diagnostiske test) og funktionelle indikatordata (søgning efter funktionelle lidelser). Den tredje eksamen (dvs. niveau 3 eksamen) udføres 6 måneder efter eksamen på anden fase. Den diagnostiske tests hovedfunktion er endelig at bekræfte diagnosen Hortons syndrom ved at vælge mellem tre alternative diagnostiske løsninger; mulighed a - pålidelig bekræftelse af diagnosen; mulighed b – afkræftelse af diagnosen.

I klinisk praksis kan du bruge klassificeringen af ​​symptomer på Hortons syndrom foreslået af en japansk gruppe læger (1983). Samtidig skelnes der for hver side af kroppen (venstre og højre) 4 grupper af symptomer: den første er preaurikulær fibrose, lokaliseret direkte ved den eksterne auditive kanal; den anden er manglen på funktion af øremusklen; tredje - otosklerose; den fjerde gruppe er strabismus.