Sindrom Horton-Magath-Brown

Judul: Sindrom Horton-Magath-Brown

Sindrom Horton-Magath-Brown - (v. t. horton, lahir tahun 1895, dokter Amerika; t. v. Magath, dokter Amerika modern; g, e. brown, 1885-1935, dokter Amerika).

Sindrom Horton-Magath-Brown pertama kali dijelaskan oleh dokter Amerika W.T. Horton (lahir 1895), T.W. Magathom (dokter Amerika modern) dan J.E. Coklat (1885-1935).

Sindrom ini ditandai dengan penyakit inflamasi kronis pada pembuluh darah, terutama pada arteri temporal, yang menyebabkan nekrosis dan pembentukan ulkus. Gejala utamanya adalah sakit kepala parah di daerah temporal, demam, dan rasa tidak enak badan secara umum.

Diagnosis Sindrom Horton-Magath-Brown didasarkan pada riwayat kesehatan, gambaran klinis dan hasil penelitian laboratorium dan instrumental. Pengobatannya meliputi pemberian glukokortikosteroid dan sitostatika untuk menekan peradangan pada dinding pembuluh darah. Prognosis dengan diagnosis dan pengobatan tepat waktu adalah baik.

Jadi, Sindrom Horton-Magath-Brown adalah penyakit serebrovaskular langka yang dijelaskan oleh tiga dokter Amerika pada paruh pertama abad ke-20. Diagnosis sindrom ini yang benar dan tepat waktu sangat penting untuk mencegah perkembangan perubahan permanen dan menjaga kesehatan pasien.

Sindrom Horton-Mahat-Brown (sindrom Horton) adalah penyakit jaringan ikat herediter yang ditandai dengan tiga serangkai gejala - fibrosis preauricular, otosklerosis, dan strabismus.

Diagnosis: diagnosis tiga langkah klasik sindrom Horton dilakukan. Hal ini didasarkan pada versi sebelumnya dengan tiga tahap diagnostik.

Pemeriksaan pertama adalah konsultasi dengan pasien di klinik. Pada titik ini, spesialis pendengaran menanyakan pasien tentang gejalanya. Pemeriksaan kedua (pemeriksaan tingkat 2) dilaksanakan enam bulan setelah konsultasi dengar pendapat. Diagnosis dibuat berdasarkan dua jenis kriteria: obyektif dan subyektif. Kriteria objektif meliputi data pemeriksaan fisik (data objektif), data pemeriksaan tambahan (pemeriksaan diagnostik), dan data indikator fungsional (pencarian kelainan fungsional). Ujian ketiga (yaitu ujian Tingkat 3) dilaksanakan 6 bulan setelah ujian tahap kedua. Fungsi utama tes diagnostik adalah untuk memastikan diagnosis sindrom Horton secara pasti dengan memilih dari tiga solusi diagnostik alternatif; opsi a – konfirmasi diagnosis yang andal; pilihan b – sanggahan diagnosis.

Dalam praktik klinis, Anda dapat menggunakan klasifikasi gejala sindrom Horton yang dikemukakan oleh sekelompok dokter Jepang (1983). Pada saat yang sama, untuk setiap sisi tubuh (kiri dan kanan), 4 kelompok gejala dibedakan: yang pertama adalah fibrosis preauricular, terlokalisasi langsung di saluran pendengaran eksternal; yang kedua adalah kurangnya fungsi otot telinga; ketiga - otosklerosis; kelompok keempat adalah strabismus.