Хортона-Магата-Брауна Синдром

Заголовок: Хортона-Магата-Брауна Синдром

Хортона-Магата-Брауна Синдром - (в. т. horton, нар. в 1895 р., амер. лікар; т. в. magath, совр. амер. лікар; ).

Хортона-Магата-Брауна Синдром був описаний американськими лікарями В.Т. Хортоном (нар. 1895 р.), Т.В. Магатом (сучасний американський лікар) та Дж.Є. Брауном (1885–1935).

Цей синдром характеризується хронічним запальним захворюванням судин, переважно скроневої артерії, що призводить до її некрозу та утворення виразки. Основні симптоми - сильний головний біль у скроневій ділянці, підвищення температури, загальне нездужання.

Діагностика Хортона-Магата-Брауна Синдрому заснована на даних анамнезу, клінічній картині та результатах лабораторних та інструментальних досліджень. Лікування включає призначення глюкокортикостероїдів та цитостатиків для придушення запалення у стінці судини. Прогноз при своєчасній діагностиці та лікуванні сприятливий.

Отже, Хортона-Магата-Брауна Синдром - рідкісне захворювання судин мозку, описане трьома американськими лікарями першій половині ХХ століття. Правильна та своєчасна діагностика цього синдрому вкрай важлива для запобігання розвитку незворотних змін та збереження здоров'я пацієнта.

Хортона-Махата-Браун (синдром Хортона) – спадкове захворювання сполучних тканин, що характеризується тріадою симптомів – преаурикулярним фіброзом, отосклерозом та косоокістю.

Діагностика проводиться класична триступенева діагностика синдрому Хортона. За основу взято більш ранню версію з трьома етапами діагностики.

Перше обстеження – це консультування пацієнта у клініці. На цьому етапі фахівець із слуху розпитує пацієнта про симптоми. Друге обстеження (обстеження 2-го рівня) проводиться за шість місяців після проведення консультації про слух. Діагноз ставиться з урахуванням двох видів критеріїв: об'єктивних і суб'єктивних. До об'єктивних критеріїв належать дані фізикального обстеження (об'єктивні дані), дані додаткового обстеження (діагностичні тести), дані функціональних показників (пошук функціональних порушень). Третє обстеження (тобто обстеження 3 рівня) проводиться через 6 місяців після обстеження на другому етапі. Основна функція діагностичного тесту – остаточно підтвердити діагноз синдрому Хортона шляхом вибору трьох альтернативних діагностичних рішень; варіант a – достовірне підтвердження діагнозу; варіант b – спростування діагнозу.

У клінічній практиці можна скористатися класифікацією симптомів синдрому Хортона, запропонованої японської групою лікарів (1983 р.). При цьому для кожної сторони тіла (лівого та правого) виділяють по 4 групи симптомів: перша – преаурикулярний фіброз, що локалізується безпосередньо біля зовнішнього слухового проходу; друга - відсутність функції вушного м'яза; третя – отосклероз; четверта група - косоокість.