Horton-Magath-Brown-syndroom

Titel: Horton-Magath-Brown-syndroom

Horton-Magath-Brown-syndroom - (v. t. Horton, geboren in 1895, Amerikaanse arts; t. v. Magath, moderne Amerikaanse arts; g, e. Brown, 1885-1935, Amerikaanse arts).

Het Horton-Magath-Brown-syndroom werd voor het eerst beschreven door de Amerikaanse artsen W.T. Horton (geb. 1895), TW Magathom (moderne Amerikaanse arts) en J.E. Bruin (1885-1935).

Dit syndroom wordt gekenmerkt door chronische inflammatoire vasculaire aandoeningen, voornamelijk van de temporale slagader, wat leidt tot necrose en vorming van zweren. De belangrijkste symptomen zijn ernstige hoofdpijn in het temporale gebied, koorts en algemene malaise.

De diagnose van het Horton-Magath-Brown-syndroom is gebaseerd op de medische geschiedenis, het klinische beeld en de resultaten van laboratorium- en instrumentele onderzoeken. De behandeling omvat de toediening van glucocorticosteroïden en cytostatica om ontstekingen in de vaatwand te onderdrukken. De prognose bij tijdige diagnose en behandeling is gunstig.

Het Horton-Magath-Brown-syndroom is dus een zeldzame cerebrovasculaire ziekte die in de eerste helft van de 20e eeuw door drie Amerikaanse artsen werd beschreven. Een juiste en tijdige diagnose van dit syndroom is uiterst belangrijk om de ontwikkeling van onomkeerbare veranderingen te voorkomen en de gezondheid van de patiënt te behouden.

Horton-Mahat-Brown-syndroom (Horton-syndroom) is een erfelijke bindweefselziekte die wordt gekenmerkt door een drietal symptomen: preauriculaire fibrose, otosclerose en scheelzien.

Diagnose: er wordt een klassieke driestapsdiagnose van het Horton-syndroom uitgevoerd. Het is gebaseerd op een eerdere versie met drie diagnostische fasen.

Het eerste onderzoek is een consult met de patiënt in de kliniek. Op dit punt vraagt ​​de hoorspecialist de patiënt naar de symptomen. Het tweede examen (examen niveau 2) vindt plaats zes maanden na het gehoorconsult. De diagnose wordt gesteld op basis van twee soorten criteria: objectief en subjectief. Objectieve criteria zijn onder meer gegevens van lichamelijk onderzoek (objectieve gegevens), aanvullende onderzoeksgegevens (diagnostische tests) en functionele indicatorgegevens (zoeken naar functionele stoornissen). Het derde examen (d.w.z. niveau 3-examen) wordt afgenomen 6 maanden na het examen in de tweede fase. De belangrijkste functie van de diagnostische test is het definitief bevestigen van de diagnose van het Horton-syndroom door te kiezen uit drie alternatieve diagnostische oplossingen; optie a – betrouwbare bevestiging van de diagnose; optie b – weerlegging van de diagnose.

In de klinische praktijk kunt u de classificatie van symptomen van het Horton-syndroom gebruiken, voorgesteld door een Japanse groep artsen (1983). Tegelijkertijd worden voor elke kant van het lichaam (links en rechts) 4 groepen symptomen onderscheiden: de eerste is preauriculaire fibrose, direct gelokaliseerd in de uitwendige gehoorgang; de tweede is het gebrek aan functie van de oorspier; derde - otosclerose; de vierde groep is scheelzien.