Hội chứng Horton-Magath-Brown

Tiêu đề: Hội chứng Horton-Magath-Brown

Hội chứng Horton-Magath-Brown - (v. t. horton, sinh năm 1895, bác sĩ người Mỹ; t. v. Magath, bác sĩ người Mỹ hiện đại; g, e. brown, 1885-1935, bác sĩ người Mỹ ).

Hội chứng Horton-Magath-Brown lần đầu tiên được mô tả bởi bác sĩ người Mỹ W.T. Horton (sn. 1895), T.W. Magathom (bác sĩ người Mỹ hiện đại) và J.E. Nâu (1885-1935).

Hội chứng này được đặc trưng bởi bệnh viêm mạch máu mãn tính, chủ yếu là ở động mạch thái dương, dẫn đến hoại tử và hình thành vết loét. Các triệu chứng chính là đau đầu dữ dội ở vùng thái dương, sốt và khó chịu nói chung.

Chẩn đoán Hội chứng Horton-Magath-Brown dựa trên bệnh sử, hình ảnh lâm sàng và kết quả nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và dụng cụ. Điều trị bao gồm sử dụng glucocorticosteroid và thuốc kìm tế bào để ngăn chặn tình trạng viêm ở thành mạch. Tiên lượng với chẩn đoán và điều trị kịp thời là thuận lợi.

Như vậy, Hội chứng Horton-Magath-Brown là một bệnh lý mạch máu não hiếm gặp được ba bác sĩ người Mỹ mô tả vào nửa đầu thế kỷ 20. Chẩn đoán chính xác và kịp thời hội chứng này là vô cùng quan trọng để ngăn chặn sự phát triển của những thay đổi không thể đảo ngược và bảo vệ sức khỏe của bệnh nhân.

Hội chứng Horton-Mahat-Brown (hội chứng Horton) là một bệnh mô liên kết di truyền được đặc trưng bởi bộ ba triệu chứng - xơ hóa trước tai, xơ cứng tai và lác.

Chẩn đoán: chẩn đoán ba bước cổ điển về hội chứng Horton được thực hiện. Nó dựa trên phiên bản cũ hơn với ba giai đoạn chẩn đoán.

Lần khám đầu tiên là tư vấn với bệnh nhân tại phòng khám. Lúc này, chuyên gia thính giác sẽ hỏi bệnh nhân về các triệu chứng. Lần kiểm tra thứ hai (kiểm tra cấp độ 2) được thực hiện sáu tháng sau khi tư vấn thính giác. Việc chẩn đoán được thực hiện dựa trên hai loại tiêu chí: khách quan và chủ quan. Tiêu chí khách quan bao gồm dữ liệu khám thực thể (dữ liệu khách quan), dữ liệu khám bổ sung (xét nghiệm chẩn đoán) và dữ liệu chỉ báo chức năng (tìm kiếm các rối loạn chức năng). Kỳ thi thứ ba (tức là kỳ thi cấp 3) được thực hiện 6 tháng sau kỳ thi ở giai đoạn thứ hai. Chức năng chính của xét nghiệm chẩn đoán là xác nhận chắc chắn chẩn đoán hội chứng Horton bằng cách chọn từ ba giải pháp chẩn đoán thay thế; lựa chọn a – xác nhận đáng tin cậy của chẩn đoán; lựa chọn b – bác bỏ chẩn đoán.

Trong thực hành lâm sàng, bạn có thể sử dụng cách phân loại các triệu chứng của hội chứng Horton do một nhóm bác sĩ Nhật Bản đề xuất (1983). Đồng thời, đối với mỗi bên cơ thể (trái và phải), có 4 nhóm triệu chứng được phân biệt: thứ nhất là xơ hóa trước tai, khu trú ngay tại ống tai ngoài; thứ hai là cơ tai thiếu chức năng; thứ ba - xơ cứng tai; nhóm thứ tư là lác.