Sindrome di Horton-Magath-Brown

Titolo: Sindrome di Horton-Magath-Brown

Sindrome di Horton-Magath-Brown - (v. t. horton, nato nel 1895, medico americano; t. v. Magath, medico americano moderno; g, e. brown, 1885-1935, medico americano).

La sindrome di Horton-Magath-Brown fu descritta per la prima volta dai medici americani W.T. Horton (nato nel 1895), T.W. Magathom (medico americano moderno) e J.E. Marrone (1885-1935).

Questa sindrome è caratterizzata da una malattia vascolare infiammatoria cronica, principalmente dell'arteria temporale, che porta alla sua necrosi e alla formazione di ulcere. I sintomi principali sono forti mal di testa nella regione temporale, febbre e malessere generale.

La diagnosi della sindrome di Horton-Magath-Brown si basa sull'anamnesi, sul quadro clinico e sui risultati di studi di laboratorio e strumentali. Il trattamento prevede la somministrazione di glucocorticosteroidi e citostatici per sopprimere l'infiammazione nella parete vascolare. La prognosi con diagnosi e trattamento tempestivi è favorevole.

Pertanto, la sindrome di Horton-Magath-Brown è una rara malattia vascolare cerebrale descritta da tre medici americani nella prima metà del XX secolo. La diagnosi corretta e tempestiva di questa sindrome è estremamente importante per prevenire lo sviluppo di cambiamenti irreversibili e preservare la salute del paziente.

La sindrome di Horton-Mahat-Brown (sindrome di Horton) è una malattia ereditaria del tessuto connettivo caratterizzata da una triade di sintomi: fibrosi preauricolare, otosclerosi e strabismo.

Diagnosi: viene effettuata una classica diagnosi in tre fasi della sindrome di Horton. Si basa su una versione precedente con tre fasi diagnostiche.

Il primo esame è una consultazione con il paziente in clinica. A questo punto, l'audioprotesista interroga il paziente sui sintomi. Il secondo esame (esame di livello 2) viene effettuato sei mesi dopo la consultazione dell'udienza. La diagnosi viene effettuata sulla base di due tipi di criteri: oggettivi e soggettivi. I criteri oggettivi includono dati dell'esame fisico (dati oggettivi), dati aggiuntivi dell'esame (test diagnostici) e dati degli indicatori funzionali (ricerca di disturbi funzionali). Il terzo esame (ovvero l'esame di livello 3) viene effettuato 6 mesi dopo l'esame della seconda fase. La funzione principale del test diagnostico è quella di confermare definitivamente la diagnosi di sindrome di Horton selezionando tra tre soluzioni diagnostiche alternative; opzione a – conferma affidabile della diagnosi; opzione b – confutazione della diagnosi.

Nella pratica clinica è possibile utilizzare la classificazione dei sintomi della sindrome di Horton proposta da un gruppo di medici giapponese (1983). Allo stesso tempo, per ciascun lato del corpo (sinistro e destro), si distinguono 4 gruppi di sintomi: il primo è la fibrosi preauricolare, localizzata direttamente a livello del canale uditivo esterno; il secondo è la mancata funzionalità del muscolo dell'orecchio; terzo: otosclerosi; il quarto gruppo è lo strabismo.