Zespół Hortona-Magatha-Browna

Tytuł: Zespół Hortona-Magatha-Browna

Zespół Hortona-Magatha-Browna - (v. t. Horton, urodzony w 1895 r., amerykański lekarz; t. v. Magath, współczesny lekarz amerykański; g, e. Brown, 1885-1935, amerykański lekarz).

Zespół Hortona-Magatha-Browna został po raz pierwszy opisany przez amerykańskich lekarzy W.T. Horton (ur. 1895), T.W. Magathom (współczesny lekarz amerykański) i J.E. Brązowy (1885-1935).

Zespół ten charakteryzuje się przewlekłą zapalną chorobą naczyń, głównie tętnicy skroniowej, która prowadzi do jej martwicy i powstania owrzodzeń. Głównymi objawami są silne bóle głowy w okolicy skroniowej, gorączka i ogólne złe samopoczucie.

Rozpoznanie zespołu Hortona-Magatha-Browna opiera się na wywiadzie, obrazie klinicznym oraz wynikach badań laboratoryjnych i instrumentalnych. Leczenie obejmuje podawanie glikokortykosteroidów i cytostatyków w celu stłumienia stanu zapalnego w ścianie naczynia. Rokowanie z terminową diagnozą i leczeniem jest korzystne.

Tym samym zespół Hortona-Magatha-Browna jest rzadką chorobą naczyń mózgowych opisaną przez trzech amerykańskich lekarzy w pierwszej połowie XX wieku. Prawidłowe i terminowe rozpoznanie tego zespołu jest niezwykle ważne, aby zapobiec rozwojowi nieodwracalnych zmian i zachować zdrowie pacjenta.

Zespół Hortona-Mahata-Browna (zespół Hortona) jest dziedziczną chorobą tkanki łącznej charakteryzującą się triadą objawów - zwłóknieniem przedusznym, otosklerozą i zezem.

Diagnoza: przeprowadza się klasyczną, trzyetapową diagnostykę zespołu Hortona. Opiera się na wcześniejszej wersji z trzema etapami diagnostycznymi.

Pierwsze badanie to konsultacja z pacjentem w klinice. W tym momencie protetyk słuchu pyta pacjenta o objawy. Drugie badanie (badanie II stopnia) przeprowadza się po upływie sześciu miesięcy od konsultacji słuchowej. Diagnozę stawia się na podstawie dwóch rodzajów kryteriów: obiektywnego i subiektywnego. Kryteria obiektywne obejmują dane z badania fizykalnego (dane obiektywne), dane z badań dodatkowych (testy diagnostyczne) i dane dotyczące wskaźników funkcjonalnych (poszukiwanie zaburzeń funkcjonalnych). Trzeci egzamin (tj. egzamin na poziomie 3) przeprowadza się po 6 miesiącach od egzaminu na drugim etapie. Główną funkcją testu diagnostycznego jest ostateczne potwierdzenie rozpoznania zespołu Hortona poprzez wybór spośród trzech alternatywnych rozwiązań diagnostycznych; opcja a – wiarygodne potwierdzenie diagnozy; opcja b – obalenie diagnozy.

W praktyce klinicznej można zastosować klasyfikację objawów zespołu Hortona zaproponowaną przez japońską grupę lekarzy (1983). Jednocześnie dla każdej strony ciała (lewej i prawej) wyróżnia się 4 grupy objawów: pierwsza to zwłóknienie przeduszne, zlokalizowane bezpośrednio w kanale słuchowym zewnętrznym; drugim jest brak funkcji mięśnia ucha; trzeci - otoskleroza; czwarta grupa to zez.