Cuerpo cromafín de la aorta

El cromafinoblastoma cromafinomedular (CTL) es un tumor que surge de los cromafinocitos, que normalmente se encuentran en el cuerpo cromafin ubicado en la pared de la aorta abdominal y sus ramas. CTL es un tumor poco común que puede desarrollarse en personas de cualquier edad, pero es más común en niños y adolescentes.

Los CTL pueden descubrirse incidentalmente al realizar pruebas para detectar otras enfermedades. También puede desarrollarse en antecedentes familiares o estar asociado con otros tumores.

Si se detecta CTL, se debe realizar un examen exhaustivo que incluya ecografía abdominal, tomografía computarizada y resonancia magnética, así como una biopsia del tumor. El tratamiento de CTL depende del estadio de la enfermedad y de la presencia de metástasis. En algunos casos, puede ser necesaria la extirpación quirúrgica del tumor, quimioterapia o radioterapia.

En general, la CTL es una enfermedad rara que requiere diagnóstico y tratamiento oportunos.

El cuerpo cromafín es un grupo de células de músculo liso de los lechos arterial y venoso que contienen cromogranina A y ATPasas de sodio y potasio (bomba lenta de calcio) en el citoplasma. Estas células juegan un papel importante en la regulación de la homeostasis del magnesio. La distribución de los cuerpos cromafines en los lechos arterial y venoso difiere en el número de células y su composición funcional. Un análisis comparativo de un gran número de pacientes demostró que el patrón de distribución de las células cromafines determina la susceptibilidad de una persona al asma bronquial.