Chromaffin Body of the Aorta

Chromaffinomedullary chromaffinoblastom (CTL) är en tumör som härrör från kromaffinocyter, som normalt finns i kromaffinkroppen som är belägen i väggen av bukaorta och dess grenar. CTL är en sällsynt tumör som kan utvecklas hos människor i alla åldrar, men är vanligare hos barn och ungdomar.

CTL kan upptäckas tillfälligt när de testas för andra sjukdomar. Det kan också utvecklas i en familjehistoria eller vara associerat med andra tumörer.

Om CTL upptäcks ska en noggrann undersökning göras inklusive bukultraljud, datortomografi och magnetröntgen samt tumörbiopsi. Behandling av CTL beror på sjukdomsstadiet och förekomsten av metastaser. I vissa fall kan kirurgiskt avlägsnande av tumören, kemoterapi eller strålbehandling krävas.

I allmänhet är CTL en sällsynt sjukdom som kräver snabb diagnos och behandling.

Den kromaffinliknande kroppen är en grupp glatta muskelceller i de arteriella och venösa bäddarna som innehåller kromogranin A och natrium-kalium ATPaser (långsam kalciumpump) i cytoplasman. Dessa celler spelar en viktig roll för att reglera magnesiumhomeostas. Fördelningen av kromaffinliknande kroppar i de arteriella och venösa bäddarna skiljer sig åt i antalet celler och deras funktionella sammansättning. En jämförande analys av ett stort antal patienter visade att fördelningsmönstret för kromaffinliknande celler bestämmer en persons mottaglighet för bronkial astma.