대동맥의 크로마핀체

Chromaffinomedullary Chromaffinoblastoma(CTL)은 Chromaffinocytes에서 발생하는 종양으로, 일반적으로 복부 대동맥 벽과 그 가지에 위치한 Chromaffin 소체에서 발견됩니다. CTL은 모든 연령층에서 발생할 수 있는 드문 종양이지만 어린이와 청소년에게 더 흔합니다.

CTL은 다른 질병에 대한 검사를 하다가 우연히 발견될 수도 있습니다. 또한 가족력으로 인해 발생하거나 다른 종양과 연관될 수도 있습니다.

CTL이 발견되면 복부 초음파, 컴퓨터 단층 촬영, 자기 공명 영상, 종양 생검 등 철저한 검사를 수행해야합니다. CTL의 치료는 질병의 단계와 전이의 존재 여부에 따라 달라집니다. 어떤 경우에는 종양의 외과적 제거, 화학요법 또는 방사선 요법이 필요할 수 있습니다.

일반적으로 CTL은 시기적절한 진단과 치료가 필요한 희귀 질환입니다.

크롬친화체는 세포질에 크로모그라닌 A와 나트륨-칼륨 ATPase(느린 칼슘 펌프)를 포함하는 동맥 및 정맥층의 평활근 세포 그룹입니다. 이 세포는 마그네슘 항상성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 동맥과 정맥층에 있는 크로마핀 유사체의 분포는 세포 수와 기능적 구성이 다릅니다. 다수의 환자를 비교 분석한 결과, 크로마핀 유사 세포의 분포 패턴이 기관지 천식에 대한 개인의 감수성을 결정하는 것으로 나타났습니다.