Chromaffin Body of the Aorta

Το χρωμαφινομυελικό χρωμαφινοβλάστωμα (CTL) είναι ένας όγκος που προκύπτει από χρωμαφινοκύτταρα, τα οποία βρίσκονται φυσιολογικά στο σώμα της χρωμαφίνης που βρίσκεται στο τοίχωμα της κοιλιακής αορτής και στους κλάδους της. Το CTL είναι ένας σπάνιος όγκος που μπορεί να αναπτυχθεί σε άτομα οποιασδήποτε ηλικίας, αλλά είναι πιο συχνός σε παιδιά και εφήβους.

Το CTL μπορεί να ανακαλυφθεί τυχαία όταν ελέγχεται για άλλες ασθένειες. Μπορεί επίσης να αναπτυχθεί σε οικογενειακό ιστορικό ή να σχετίζεται με άλλους όγκους.

Εάν ανιχνευθεί CTL, πρέπει να γίνει ενδελεχής εξέταση, συμπεριλαμβανομένου υπερήχου κοιλίας, αξονικής τομογραφίας και μαγνητικής τομογραφίας, καθώς και βιοψίας όγκου. Η θεραπεία του CTL εξαρτάται από το στάδιο της νόσου και την παρουσία μεταστάσεων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί χειρουργική αφαίρεση του όγκου, χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία.

Γενικά, το CTL είναι μια σπάνια ασθένεια που απαιτεί έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία.

Το σώμα που μοιάζει με χρωμαφίνη είναι μια ομάδα λείων μυϊκών κυττάρων των αρτηριακών και φλεβικών κλινών που περιέχουν χρωμογρανίνη Α και ΑΤΡάσες νατρίου-καλίου (αντλία αργής ασβεστίου) στο κυτταρόπλασμα. Αυτά τα κύτταρα παίζουν σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση της ομοιόστασης του μαγνησίου. Η κατανομή των σωμάτων που μοιάζουν με χρωματαφίνη στην αρτηριακή και φλεβική κλίνη διαφέρει ως προς τον αριθμό των κυττάρων και τη λειτουργική τους σύνθεση. Μια συγκριτική ανάλυση μεγάλου αριθμού ασθενών έδειξε ότι το πρότυπο κατανομής των κυττάρων που μοιάζουν με χρωμαφίνη καθορίζει την ευαισθησία ενός ατόμου στο βρογχικό άσθμα.