Chromaffin Body of the Aorta

Chromaffinomedullary chromaffinoblastoma (CTL) er en svulst som oppstår fra kroaffinocytter, som vanligvis finnes i kroaffinkroppen som ligger i veggen av abdominal aorta og dens grener. CTL er en sjelden svulst som kan utvikle seg hos mennesker i alle aldre, men er mer vanlig hos barn og ungdom.

CTL kan bli oppdaget tilfeldig når de testes for andre sykdommer. Det kan også utvikle seg i en familiehistorie eller være assosiert med andre svulster.

Dersom CTL påvises, må det utføres en grundig undersøkelse, inkludert abdominal ultralyd, computertomografi og magnetisk resonansavbildning, samt tumorbiopsi. Behandling av CTL avhenger av sykdomsstadiet og tilstedeværelsen av metastaser. I noen tilfeller kan kirurgisk fjerning av svulsten, kjemoterapi eller strålebehandling være nødvendig.

Generelt er CTL en sjelden sykdom som krever rettidig diagnose og behandling.

Den kromaffinlignende kroppen er en gruppe glatte muskelceller i de arterielle og venøse sengene som inneholder kromogranin A og natrium-kalium ATPaser (sakte kalsiumpumpe) i cytoplasmaet. Disse cellene spiller en viktig rolle i å regulere magnesiumhomeostase. Fordelingen av kromaffinlignende legemer i arterielle og venøse senger varierer i antall celler og deres funksjonelle sammensetning. En sammenlignende analyse av et stort antall pasienter viste at distribusjonsmønsteret til kromaffinlignende celler bestemmer en persons mottakelighet for bronkial astma.