Aortanın xromafin bədəni

Xromafinomedulyar xromaffinoblastoma (CTL) adətən qarın aortasının divarında və onun budaqlarında yerləşən xromafin gövdəsində olan xromaffinositlərdən əmələ gələn şişdir. CTL hər yaşda insanlarda inkişaf edə bilən nadir bir şişdir, lakin daha çox uşaq və yeniyetmələrdə rast gəlinir.

CTL digər xəstəliklər üçün sınaqdan keçirilərkən təsadüfən aşkar edilə bilər. Ailə tarixində də inkişaf edə bilər və ya digər şişlərlə əlaqəli ola bilər.

CTL aşkar edilərsə, qarın boşluğunun ultrasəsi, kompüter tomoqrafiyası və maqnit rezonans görüntüləməsi, həmçinin şiş biopsiyası daxil olmaqla hərtərəfli müayinə aparılmalıdır. CTL-nin müalicəsi xəstəliyin mərhələsindən və metastazların mövcudluğundan asılıdır. Bəzi hallarda şişin cərrahi çıxarılması, kemoterapi və ya radiasiya terapiyası tələb oluna bilər.

Ümumiyyətlə, CTL vaxtında diaqnoz və müalicə tələb edən nadir xəstəlikdir.

Xromaffinəbənzər bədən, sitoplazmada xromoqranin A və natrium-kalium ATPazları (yavaş-kalsium pompası) olan arterial və venoz yataqların hamar əzələ hüceyrələrinin bir qrupudur. Bu hüceyrələr maqnezium homeostazının tənzimlənməsində mühüm rol oynayır. Xromaffinəbənzər cisimlərin arterial və venoz yataqlarda paylanması hüceyrələrin sayına və onların funksional tərkibinə görə fərqlənir. Çox sayda xəstənin müqayisəli təhlili göstərdi ki, xromaffinəbənzər hüceyrələrin paylanma sxemi bir insanın bronxial astmaya həssaslığını müəyyənləşdirir.