Thân Chromaffin của động mạch chủ

U nguyên bào nhiễm sắc thể tuỷ sắc (CTL) là một khối u phát sinh từ tế bào sắc tố, thường được tìm thấy trong cơ thể nhiễm sắc thể nằm trong thành động mạch chủ bụng và các nhánh của nó. CTL là một khối u hiếm gặp có thể phát triển ở mọi lứa tuổi nhưng phổ biến hơn ở trẻ em và thanh thiếu niên.

CTL có thể được phát hiện tình cờ khi xét nghiệm các bệnh khác. Nó cũng có thể phát triển trong tiền sử gia đình hoặc liên quan đến các khối u khác.

Nếu phát hiện CTL, phải thực hiện kiểm tra kỹ lưỡng, bao gồm siêu âm bụng, chụp cắt lớp vi tính và chụp cộng hưởng từ, cũng như sinh thiết khối u. Điều trị CTL phụ thuộc vào giai đoạn bệnh và sự hiện diện của di căn. Trong một số trường hợp, có thể cần phải phẫu thuật cắt bỏ khối u, hóa trị hoặc xạ trị.

Nhìn chung CTL là bệnh hiếm gặp cần được chẩn đoán và điều trị kịp thời.

Cơ thể giống nhiễm sắc thể là một nhóm các tế bào cơ trơn của giường động mạch và tĩnh mạch chứa chromogranin A và ATPase natri-kali (bơm canxi chậm) trong tế bào chất. Những tế bào này đóng một vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh cân bằng nội môi magiê. Sự phân bố của các thể giống chất nhiễm sắc trong lòng động mạch và tĩnh mạch khác nhau về số lượng tế bào và thành phần chức năng của chúng. Một phân tích so sánh trên một số lượng lớn bệnh nhân cho thấy mô hình phân bố của các tế bào giống chromaffin quyết định mức độ nhạy cảm của một người đối với bệnh hen phế quản.