Chromaffin krop af aorta

Chromaffinomedullær chromaffinoblastom (CTL) er en tumor, der stammer fra chromaffinocytter, som normalt findes i chromaffinlegemet, der er placeret i væggen af ​​abdominal aorta og dens forgreninger. CTL er en sjælden tumor, der kan udvikle sig hos mennesker i alle aldre, men er mere almindelig hos børn og unge.

CTL kan blive opdaget tilfældigt, når de testes for andre sygdomme. Det kan også udvikle sig i en familiehistorie eller være forbundet med andre tumorer.

Hvis der påvises CTL, skal der foretages en grundig undersøgelse, herunder abdominal ultralyd, computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse samt tumorbiopsi. Behandling af CTL afhænger af sygdomsstadiet og tilstedeværelsen af ​​metastaser. I nogle tilfælde kan kirurgisk fjernelse af tumoren, kemoterapi eller strålebehandling være påkrævet.

Generelt er CTL en sjælden sygdom, der kræver rettidig diagnose og behandling.

Den chromaffin-lignende krop er en gruppe af glatte muskelceller i de arterielle og venøse lejer, der indeholder chromogranin A og natrium-kalium ATPaser (langsom-calciumpumpe) i cytoplasmaet. Disse celler spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​magnesiumhomeostase. Fordelingen af ​​chromaffin-lignende legemer i de arterielle og venøse lejer er forskellig i antallet af celler og deres funktionelle sammensætning. En sammenlignende analyse af et stort antal patienter viste, at fordelingsmønsteret af chromaffin-lignende celler bestemmer en persons modtagelighed for bronkial astma.