Corpo Cromafino da Aorta

O cromafinoblastoma cromafinomedular (CTL) é um tumor originado de cromafinócitos, normalmente encontrados no corpo cromafim localizado na parede da aorta abdominal e seus ramos. O CTL é um tumor raro que pode se desenvolver em pessoas de qualquer idade, mas é mais comum em crianças e adolescentes.

O CTL pode ser descoberto incidentalmente durante o teste para outras doenças. Também pode desenvolver-se numa história familiar ou estar associada a outros tumores.

Se for detectado CTL, um exame completo deve ser realizado, incluindo ultrassonografia abdominal, tomografia computadorizada e ressonância magnética, além de biópsia tumoral. O tratamento da CTL depende do estágio da doença e da presença de metástases. Em alguns casos, pode ser necessária a remoção cirúrgica do tumor, quimioterapia ou radioterapia.

Em geral, a CTL é uma doença rara que requer diagnóstico e tratamento oportunos.

O corpo cromafino é um grupo de células musculares lisas dos leitos arteriais e venosos contendo cromogranina A e ATPases de sódio-potássio (bomba lenta de cálcio) no citoplasma. Essas células desempenham um papel importante na regulação da homeostase do magnésio. A distribuição dos corpos cromafins nos leitos arteriais e venosos difere no número de células e na sua composição funcional. Uma análise comparativa de um grande número de pacientes mostrou que o padrão de distribuição das células semelhantes a cromafins determina a suscetibilidade de uma pessoa à asma brônquica.