Chromafinowe ciało aorty

Chromaffinomedullary chromaffinoblastoma (CTL) to guz wywodzący się z chromafinocytów, które zwykle znajdują się w ciałku chromafinowym zlokalizowanym w ścianie aorty brzusznej i jej odgałęzieniach. CTL to rzadki nowotwór, który może rozwinąć się u osób w każdym wieku, jednak częściej występuje u dzieci i młodzieży.

CTL można wykryć przypadkowo podczas badania na inne choroby. Może również rozwinąć się w wywiadzie rodzinnym lub być powiązany z innymi nowotworami.

W przypadku wykrycia CTL należy wykonać szczegółowe badania obejmujące USG jamy brzusznej, tomografię komputerową i rezonans magnetyczny, a także biopsję guza. Leczenie CTL zależy od stadium choroby i obecności przerzutów. W niektórych przypadkach może być konieczne chirurgiczne usunięcie guza, chemioterapia lub radioterapia.

Ogólnie rzecz biorąc, CTL jest rzadką chorobą wymagającą terminowej diagnozy i leczenia.

Ciało chromopodobne to grupa komórek mięśni gładkich łożyska tętniczego i żylnego, zawierająca w cytoplazmie chromograninę A i ATPazy sodowo-potasowe (wolna pompa wapniowa). Komórki te odgrywają ważną rolę w regulacji homeostazy magnezu. Rozmieszczenie ciał chromochłonnych w łożyskach tętniczych i żylnych różni się liczbą komórek i ich składem funkcjonalnym. Analiza porównawcza dużej liczby pacjentów wykazała, że ​​wzór rozmieszczenia komórek chromopodobnych determinuje podatność danej osoby na astmę oskrzelową.