Corps chromaffine de l'aorte

Le chromaffinoblastome chromaffinomédullaire (CTL) est une tumeur provenant de chromaffinocytes, qui se trouvent normalement dans le corps chromaffine situé dans la paroi de l'aorte abdominale et ses branches. Le CTL est une tumeur rare qui peut se développer chez les personnes de tout âge, mais elle est plus fréquente chez les enfants et les adolescents.

Les CTL peuvent être découverts accidentellement lors de tests pour d’autres maladies. Elle peut également se développer dans le cadre d’antécédents familiaux ou être associée à d’autres tumeurs.

Si des CTL sont détectés, un examen approfondi doit être effectué, comprenant une échographie abdominale, une tomodensitométrie et une imagerie par résonance magnétique, ainsi qu'une biopsie tumorale. Le traitement des CTL dépend du stade de la maladie et de la présence de métastases. Dans certains cas, une ablation chirurgicale de la tumeur, une chimiothérapie ou une radiothérapie peuvent être nécessaires.

En général, le CTL est une maladie rare qui nécessite un diagnostic et un traitement rapides.

Le corps de type chromaffine est un groupe de cellules musculaires lisses des lits artériels et veineux contenant de la chromogranine A et des ATPases sodium-potassium (pompe à calcium lente) dans le cytoplasme. Ces cellules jouent un rôle important dans la régulation de l’homéostasie du magnésium. La répartition des corps de type chromaffine dans les lits artériels et veineux diffère par le nombre de cellules et leur composition fonctionnelle. Une analyse comparative d’un grand nombre de patients a montré que le schéma de distribution des cellules de type chromaffine détermine la susceptibilité d’une personne à l’asthme bronchique.