Aortun Kromaffin Gövdesi

Kromafinomedüller kromaffinoblastoma (CTL), normalde abdominal aort duvarında ve dallarında bulunan kromaffin gövdesinde bulunan kromaffinositlerden kaynaklanan bir tümördür. CTL her yaştan insanda gelişebilen nadir bir tümördür ancak çocuklarda ve ergenlerde daha sık görülür.

CTL, diğer hastalıklar için test yapılırken tesadüfen keşfedilebilir. Ayrıca aile geçmişinde de gelişebilir veya başka tümörlerle ilişkili olabilir.

CTL tespit edilirse, karın ultrasonu, bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntülemenin yanı sıra tümör biyopsisini de içeren kapsamlı bir inceleme yapılmalıdır. CTL tedavisi hastalığın evresine ve metastaz varlığına bağlıdır. Bazı durumlarda tümörün cerrahi olarak çıkarılması, kemoterapi veya radyasyon tedavisi gerekebilir.

Genel olarak CTL, zamanında teşhis ve tedavi gerektiren nadir bir hastalıktır.

Kromaffin benzeri gövde, sitoplazmada kromogranin A ve sodyum-potasyum ATPazları (yavaş kalsiyum pompası) içeren arteriyel ve venöz yatakların bir grup düz kas hücresidir. Bu hücreler magnezyum homeostazisinin düzenlenmesinde önemli bir rol oynar. Kromaffin benzeri cisimlerin arteriyel ve venöz yataklardaki dağılımı, hücre sayısı ve fonksiyonel kompozisyonu bakımından farklılık gösterir. Çok sayıda hastanın karşılaştırmalı analizi, kromaffin benzeri hücrelerin dağılım modelinin, kişinin bronşiyal astıma duyarlılığını belirlediğini gösterdi.