Chromafinelichaam van de aorta

Chromaffinomedullair chromaffinoblastoom (CTL) is een tumor die voortkomt uit chromaffinocyten, die normaal gesproken worden aangetroffen in het chromaffinelichaam dat zich in de wand van de abdominale aorta en zijn takken bevindt. CTL is een zeldzame tumor die zich bij mensen van elke leeftijd kan ontwikkelen, maar komt vaker voor bij kinderen en adolescenten.

CTL kan incidenteel worden ontdekt tijdens testen op andere ziekten. Het kan zich ook in een familiegeschiedenis ontwikkelen of in verband worden gebracht met andere tumoren.

Als CTL wordt gedetecteerd, moet een grondig onderzoek worden uitgevoerd, inclusief abdominale echografie, computertomografie en magnetische resonantiebeeldvorming, evenals een tumorbiopsie. De behandeling van CTL is afhankelijk van het stadium van de ziekte en de aanwezigheid van metastasen. In sommige gevallen kan chirurgische verwijdering van de tumor, chemotherapie of bestraling nodig zijn.

Over het algemeen is CTL een zeldzame ziekte die een tijdige diagnose en behandeling vereist.

Het chromaffine-achtige lichaam is een groep gladde spiercellen van de arteriële en veneuze bedden die chromogranine A en natrium-kalium-ATPasen (langzame calciumpomp) in het cytoplasma bevatten. Deze cellen spelen een belangrijke rol bij het reguleren van de magnesiumhomeostase. De verdeling van chromaffine-achtige lichamen in de arteriële en veneuze bedden verschilt in het aantal cellen en hun functionele samenstelling. Een vergelijkende analyse van een groot aantal patiënten toonde aan dat het distributiepatroon van chromaffine-achtige cellen de gevoeligheid van een persoon voor bronchiale astma bepaalt.