大動脈のクロマフィン体

色素髄様色素芽腫 (CTL) は、腹部大動脈およびその分枝の壁にあるクロム親和体に通常見られる色素細胞から発生する腫瘍です。 CTL は、あらゆる年齢層で発生する可能性のあるまれな腫瘍ですが、小児および青少年に多く見られます。

CTL は、他の病気の検査を受けているときに偶然発見される場合があります。また、家族歴で発症したり、他の腫瘍と関連したりすることもあります。

CTL が検出された場合は、腹部超音波検査、コンピューター断層撮影法、磁気共鳴画像法、腫瘍生検などの徹底的な検査を実施する必要があります。 CTL の治療は、病気の段階と転移の有無によって異なります。場合によっては、腫瘍の外科的除去、化学療法、または放射線療法が必要になる場合があります。

一般に、CTL はまれな病気であり、タイムリーな診断と治療が必要です。

クロマフィン様小体は、細胞質内にクロモグラニン A とナトリウム カリウム ATPase (低速カルシウム ポンプ) を含む動脈床と静脈床の平滑筋細胞のグループです。これらの細胞は、マグネシウムの恒常性の調節において重要な役割を果たします。動脈床と静脈床におけるクロマフィン様体の分布は、細胞の数とその機能構成が異なります。多数の患者の比較分析により、クロム親和性細胞の分布パターンが気管支喘息に対する人の感受性を決定することが示されました。