Хромафінне Тіло Аорти

Хромаффіномедулярна хромафінобластома (ХТЛ) – пухлина, що походить з хромаффіноцитів, які в нормі знаходяться в хромафінному тілі, розташованому в стінці черевної аорти та її гілок. ХТЛ є рідкісною пухлиною, яка може розвиватися у людей будь-якого віку, але найчастіше зустрічається у дітей та підлітків.

ХТЛ може бути виявлено випадково, коли проводиться обстеження щодо інших захворювань. Вона може також розвиватися і натомість сімейної спадковості або бути пов'язана з іншими пухлинами.

При виявленні ХТЛ необхідно провести ретельне обстеження, що включає УЗД черевної порожнини, комп'ютерну томографію та магнітно-резонансну томографію, а також біопсію пухлини. Лікування ХТЛ залежить від стадії захворювання та наявності метастазів. У деяких випадках може знадобитися хірургічне видалення пухлини, хіміотерапія або променева терапія.

Загалом ХТЛ – це рідкісне захворювання, яке потребує своєчасної діагностики та лікування.

Хромаффіноподібне тіло – це група гладком'язових клітин артеріального та венозного русла, що містять у цитоплазмі хромогранін А та натрій-калієві АТФази (slow-кальцієвий насос). Ці клітини відіграють важливу роль у регуляції магнію гомеостазу. Розподіл хромаффіноподібних тіл в артеріальному та венозному руслі відрізняється кількістю клітин та їх функціональним складом. Порівняльний аналіз великої кількості пацієнтів показав, що характер розподілу хромафіноподібних клітин визначає схильність людини до бронхіальної астми.