Chromaffiner Körper der Aorta

Das chromaffinomedulläre Chromaffinoblastom (CTL) ist ein Tumor, der aus Chromaffinozyten entsteht, die sich normalerweise im Chromaffinkörper in der Wand der Bauchaorta und ihren Ästen befinden. CTL ist ein seltener Tumor, der bei Menschen jeden Alters auftreten kann, häufiger jedoch bei Kindern und Jugendlichen auftritt.

CTL kann zufällig entdeckt werden, wenn man auf andere Krankheiten untersucht. Es kann sich auch in der Familienanamnese entwickeln oder mit anderen Tumoren in Verbindung gebracht werden.

Wird CTL festgestellt, muss eine gründliche Untersuchung durchgeführt werden, die eine Ultraschalluntersuchung des Abdomens, eine Computertomographie und eine Magnetresonanztomographie sowie eine Tumorbiopsie umfasst. Die Behandlung von CTL hängt vom Stadium der Erkrankung und dem Vorhandensein von Metastasen ab. In einigen Fällen kann eine chirurgische Entfernung des Tumors, eine Chemotherapie oder eine Strahlentherapie erforderlich sein.

Im Allgemeinen handelt es sich bei CTL um eine seltene Erkrankung, die eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung erfordert.

Der chromaffine Körper ist eine Gruppe glatter Muskelzellen der Arterien- und Venenbetten, die Chromogranin A und Natrium-Kalium-ATPasen (langsame Kalziumpumpe) im Zytoplasma enthalten. Diese Zellen spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Magnesiumhomöostase. Die Verteilung chromaffinartiger Körper im arteriellen und venösen Bett unterscheidet sich in der Anzahl der Zellen und ihrer funktionellen Zusammensetzung. Eine vergleichende Analyse einer großen Anzahl von Patienten ergab, dass das Verteilungsmuster chromaffinähnlicher Zellen die Anfälligkeit eines Menschen für Asthma bronchiale bestimmt.