Hipospadias perineal

La hipospedia es una patología en la que el resto informe de la uretra se localiza en la base del pene y la abertura de la uretra se encuentra entre el escroto y el ano. Con esta forma de la enfermedad, la urea se excreta no solo hacia afuera, sino también hacia el muslo, y las relaciones sexuales se complican con dolor y consecuencias traumáticas.

El hipospadias perineal (hipopedia genitoperineal) se encuentra entre los bebés varones, entre los 4 y 12 meses desde el nacimiento. En el 98% de los casos, esta patología es de carácter cromosómico, detectándose cuando los padres se convierten en portadores de un gen dominante presente en ellos en un determinado tipo de cromosoma X.

Hipospadias en niños

La enfermedad es típica de los niños nacidos después de las 37 semanas de embarazo. También se encuentra a menudo en recién nacidos de bajo peso, lo que indica la presencia de una predisposición genética a la manifestación de la enfermedad. Los síntomas de la patología comienzan a desarrollarse en los primeros días de vida del bebé. En niños de 3 a 5 meses aparecen los principales signos de hipospadias.

Manifestaciones clínicas de la enfermedad.

1. Dislocación, movilidad excesiva de los testículos por ausencia del escroto. 2. Baja movilidad del pene. 3. Inmadurez de los testículos: aumento de tamaño, tinte rojizo azulado. 4. Quiste escrotal: acompañado de una hinchazón intensa, que se caracteriza por erupciones rojizas y límites borrosos. El tamaño de la neoplasia puede variar: desde pequeños hasta 2 cm, neoplasias quísticas gigantes de hasta 15 cm de diámetro. En raras ocasiones, los procesos quísticos se encuentran en todo el escroto. 5. Aumento de la temperatura corporal. 6. Dolor en la parte inferior del abdomen: no se extiende más allá del área de la ingle. 7. Ausencia de pérdida espontánea de orina. 7. Secreción indistinta del ano: impurezas patológicas, sanguíneas.

El hipospadias es un defecto congénito en el desarrollo de la uretra y el escroto en los hombres, caracterizado por un subdesarrollo o falta de piel del pene rudimentario (el clítoris o pene) en la luz de la vulva, la abertura interna del canal uretral (urinario), la vejiga o la parte anterior del perineo, así como el subdesarrollo de su abertura externa junto a ella, ubicada parcial o completamente dentro del defecto. Se considera una anomalía del desarrollo del sistema genitourinario. Las principales variantes clínicas de G. son el hipospadias del glande y el hipospadias del pene. Además, a menudo se encuentra P. aislada de la abertura urinaria, la llamada variedad "suprapúbica", en la que la abertura externa del canal urinario está dividida por la mitad o ubicada por encima del pubis, resaltando solo su hendidura. La base anatómica de todos los tipos principales de genitales es la pared posterior defectuosa o tabique de la parte anterior del cuerpo esponjoso del clítoris, por lo que la cloaca se abre al final del pubis frente a la abertura del clítoris. La cloaca se forma como resultado de la epibola total o parcial del blastema, la fusión de sus diferentes polos, como resultado de lo cual el defecto, abierto hacia adelante y hacia arriba, recibe una hendidura o una forma ovalada, elíptica y anular cerrada. o expansión semilunar en forma de pico (corium). El desarrollo de hipospadias se debe, en primer lugar, a una mutación genómica en el tercio anterior del embrión (blastodermo), que se produce inmediatamente después de la formación de la cavidad blastodérmica primaria o hendidura de compactación. La aparición de G. se observa en la segunda o tercera semana después de la fecundación, es decir, en un embrión bicelular con estructura de tipo epitelial. Existen G. primarias y secundarias, que determinan el tamaño y localización de la fisura renal. La G. primaria ocurre en un tronco hueco a lo largo del borde anterior del blastocisto en la región de su sección proximal (“hipertrofiada”); G. se acompaña de erosión del blastoma en forma de formaciones similares a fascias a ambos lados, que se extienden en dirección craneal y caudal, respectivamente. Por tanto, la G. primaria es, por así decirlo, una pila de toda una serie de mutaciones celulares primarias. G., que se desarrolla de forma secundaria, se debe al mayor tamaño de la fisura primaria en las primeras etapas que en el tipo primario. Dado que las áreas epiteliales primarias en forma de hendiduras a ambos lados del blastoder pueden alcanzar tamaños grandes durante el desarrollo intrauterino de los humanos.