尿道下裂会陰部

尿道下裂は、尿道の未形成の残りが陰茎の根元に局在し、尿道の開口部が陰嚢と肛門の間に位置する病状です。この形態の病気では、尿素が外側だけでなく大腿部に向かって排泄され、性交は痛みや外傷性の結果によって複雑になります。

会陰尿道下裂（生殖器会陰尿道下裂）は、生後4〜12か月の男児に見られます。 98%のケースでは、この病状は染色体の性質のものであり、両親が特定のタイプのX染色体上に存在する優性遺伝子の保因者になったときに検出されます。

子供の尿道下裂

この病気は、妊娠 37 週以降に生まれた男児に典型的です。また、低体重の新生児にもよく見られますが、これはこの病気の発症に対する遺伝的素因の存在を示しています。病状の症状は、赤ちゃんの生後数日間に現れ始めます。生後3〜5か月の男児では、尿道下裂の主な兆候が現れます。

病気の臨床症状

1. 陰嚢がないことによる睾丸の脱臼、過剰な可動性。 2. 陰茎の可動性が低い。 3.睾丸の未熟さ - サイズの増加、赤みがかった青みがかった色合い。 4. 陰嚢嚢胞 - 重度の腫れを伴い、赤みを帯びた発疹とぼやけた境界が特徴です。新生物のサイズは、小さいものから2 cm、直径15 cmまでの巨大な嚢胞性新生物までさまざまです。まれに、嚢胞性突起が陰嚢全体に存在することがあります。 5. 体温の上昇。 6. 下腹部の痛み - 鼠径部以外には広がりません。 7. 自然な尿漏れがない。 7. 肛門からの不明瞭な分泌物 - 病理学的不純物、血漿

尿道下裂は、男性の尿道および陰嚢の発育における先天的欠陥であり、外陰部の内腔、尿道（尿路）の内部開口部、陰茎の原始的な陰茎（クリトリスまたは陰茎）の皮膚の発育不全または欠如を特徴とします。膀胱または会陰の前部、およびその隣の外部開口部の発育不全で、部分的または完全に欠損の内側に位置しています。これは泌尿生殖器系の発達の異常と考えられています。 G. の主な臨床的変異は、亀頭の尿道下裂と陰茎の尿道下裂です。さらに、尿道の外部開口部が中央で裂けているか、恥骨の上に位置し、スリットだけが露出している、いわゆる「恥骨上」タイプの尿路開口部の孤立したP.がよく見られます。すべての主要なタイプの性器の解剖学的基礎は、陰核の海綿体前部の後壁または中隔の欠陥であり、これにより、陰核開口部の前の恥骨の端で総排出腔が開きます。総排泄腔は、芽細胞の完全または部分的なエピボリー、その異なる極の融合の結果として形成され、その結果、前方および上方に開いた欠陥がスリット状または閉じた楕円形、楕円形、リング状になります。またはくちばし（コリウム）の形での半月の膨張。尿道下裂の発生は、まず第一に、胚の前 3 分の 1 (胚盤葉) におけるゲノム変異によって引き起こされます。これは、一次胚盤葉腔または圧縮裂の形成直後に発生します。 G.の出現は、受精後2週目または3週目に、つまり上皮型の構造を持つ2細胞胚で観察されます。腎裂のサイズと局在を決定する一次および二次Gがあります。原発性 G. は、胚盤胞の近位部分 (「肥大」) 領域の胚盤胞の前縁に沿った中空の幹に発生します。 G.は、芽腫の両側に筋膜状の形成の形で芽腫のびらんを伴い、それぞれ頭側と尾側の方向に広がります。したがって、一次 G. は、いわば、一連の一次細胞変異の積み重ねです。二次的に発生する G. は、一次型よりも初期段階の一次亀裂の寸法が大きいためです。胚盤葉の両側にある一次スリット状上皮領域は、ヒトの子宮内発育中に大きなサイズに達する可能性があるため、