Hipospadia Perineal

Hipospaedia adalah suatu patologi di mana sisa uretra yang belum berbentuk terlokalisasi di pangkal penis, dan bukaan uretra terletak di antara skrotum dan anus. Dengan bentuk penyakit ini, urea dikeluarkan tidak hanya ke luar, tetapi juga ke arah paha, dan hubungan seksual menjadi rumit karena rasa sakit dan konsekuensi traumatis.

Hipospadia perineal (hipofaedia genitopineal) ditemukan pada bayi laki-laki - antara 4 dan 12 bulan sejak lahir. Dalam 98% kasus, patologi ini bersifat kromosom, terdeteksi ketika orang tua menjadi pembawa gen dominan yang ada pada jenis kromosom X tertentu.

Hipospadia pada anak-anak

Penyakit ini umum terjadi pada anak laki-laki yang lahir setelah usia kehamilan 37 minggu. Hal ini juga sering ditemukan pada bayi baru lahir dengan berat badan rendah, yang menunjukkan adanya kecenderungan genetik terhadap manifestasi penyakit. Gejala patologi mulai berkembang pada hari-hari pertama kehidupan bayi. Pada anak laki-laki usia 3-5 bulan, tanda-tanda utama hipospadia muncul.

Manifestasi klinis penyakit ini

1. Dislokasi, mobilitas testis yang berlebihan akibat tidak adanya skrotum. 2. Mobilitas penis rendah. 3. Testis yang belum matang - ukurannya bertambah, warnanya kemerahan kebiruan. 4. Kista skrotum - disertai pembengkakan parah, yang ditandai dengan ruam kemerahan dan batas kabur. Ukuran neoplasma dapat bervariasi: dari kecil hingga 2 cm - neoplasma kistik raksasa dengan diameter hingga 15 cm. Jarang, proses kistik terletak di seluruh skrotum. 5. Peningkatan suhu tubuh. 6. Nyeri di perut bagian bawah - tidak menyebar melampaui area selangkangan. 7. Tidak adanya kebocoran urin secara spontan 7. Keluarnya cairan tidak jelas dari anus - kotoran patologis, sanguinous

Hipospadia adalah kelainan bawaan pada perkembangan uretra dan skrotum pada pria, ditandai dengan keterbelakangan atau kurangnya kulit penis yang belum sempurna - klitoris atau penis - di lumen vulva, bukaan internal uretra (saluran kemih), dan kandung kemih atau bagian anterior perineum, serta keterbelakangan lubang luar di sebelahnya, sebagian atau seluruhnya terletak di dalam cacat. Ini dianggap sebagai anomali dalam perkembangan sistem genitourinari. Varian klinis utama G. adalah hipospadia pada glans dan hipospadia penis. Selain itu, sering ditemukan P. terisolasi pada lubang kemih, yang disebut jenis “suprapubik”, di mana lubang luar saluran kemih terbelah di tengah atau terletak di atas pubis, sehingga hanya mengeluarkan celahnya. Dasar anatomi dari semua jenis alat kelamin utama adalah cacat dinding posterior atau septum bagian anterior corpus spongiosum klitoris, yang menyebabkan kloaka terbuka di ujung pubis di depan lubang klitoris. Kloaka terbentuk sebagai hasil epiboly blastema lengkap atau sebagian, perpaduan kutub-kutubnya yang berbeda, sebagai akibatnya cacat, menganga ke depan dan ke atas, menerima bentuk oval seperti celah atau tertutup, elips, berbentuk cincin. atau pemuaian semilunar berbentuk paruh (corium). Perkembangan hipospadia terutama disebabkan oleh mutasi genom pada sepertiga anterior embrio (blastoderm), yang terjadi segera setelah pembentukan rongga blastodermal primer, atau celah segel. Kemunculan G. diamati pada minggu kedua atau ketiga setelah pembuahan, yaitu pada embrio dua sel dengan tipe struktur epitel. Bedakan antara G. primer dan sekunder, yang menentukan ukuran dan lokalisasi fisura ginjal. G. primer terjadi di batang berongga di sepanjang batas anterior blastokista di daerah bagian proksimalnya (“hipertrofi”); G. disertai erosi blastoma berupa formasi mirip fasia di kedua sisinya, memanjang ke arah kranial dan ekor. Jadi, G. primer seolah-olah merupakan tumpukan dari serangkaian mutasi seluler primer. G., yang berkembang secara sekunder, disebabkan oleh dimensi fisura primer yang lebih besar pada tahap awal dibandingkan tipe primer. Karena area epitel seperti celah primer di kedua sisi blastodere dapat mencapai ukuran besar selama perkembangan intrauterin manusia.