Hypospadias périnéal

L'hypopédie est une pathologie dans laquelle le reste informe de l'urètre est localisé à la base du pénis et l'ouverture de l'urètre est située entre le scrotum et l'anus. Avec cette forme de la maladie, l'urée est excrétée non seulement vers l'extérieur, mais également vers la cuisse, et les rapports sexuels sont compliqués par des douleurs et des conséquences traumatisantes.

L'hypospadias périnéal (hypopédie génitopérinéale) se rencontre chez les nourrissons de sexe masculin, entre 4 et 12 mois après la naissance. Dans 98% des cas, cette pathologie est de nature chromosomique, étant détectée lorsque les parents deviennent porteurs d'un gène dominant présent en eux sur un certain type de chromosome X.

Hypospadias chez les enfants

La maladie est typique des garçons nés après 37 semaines de grossesse. On le retrouve également souvent chez les nouveau-nés de faible poids, ce qui indique la présence d'une prédisposition génétique à la manifestation de la maladie. Les symptômes de la pathologie commencent à se développer dès les premiers jours de la vie du bébé. Chez les garçons âgés de 3 à 5 mois, les principaux signes d'hypospadias apparaissent.

Manifestations cliniques de la maladie

1. Luxation, mobilité excessive des testicules due à l'absence du scrotum. 2. Faible mobilité du pénis. 3. Immaturité des testicules - augmentation de taille, teinte rougeâtre-bleuâtre. 4. Kyste scrotal - accompagné d'un gonflement sévère, caractérisé par des éruptions cutanées rougeâtres et des limites floues. La taille du néoplasme peut varier : de petit à 2 cm - néoplasmes kystiques géants jusqu'à 15 cm de diamètre. Rarement, les processus kystiques sont localisés dans tout le scrotum. 5. Augmentation de la température corporelle. 6. Douleur dans le bas de l'abdomen - ne s'étend pas au-delà de l'aine. 7. Absence de fuite spontanée d'urine 7. Écoulement indistinct de l'anus - impuretés pathologiques, sanguines

L'hypospadias est une anomalie congénitale du développement de l'urètre et du scrotum chez l'homme, caractérisée par un sous-développement ou un manque de peau rudimentaire du pénis - le clitoris ou le pénis - dans la lumière de la vulve, l'ouverture interne du canal urètre (urinaire), le vessie ou partie antérieure du périnée, ainsi que le sous-développement de son ouverture externe à côté, partiellement ou totalement située à l'intérieur du défaut. Elle est considérée comme une anomalie du développement du système génito-urinaire. Les principales variantes cliniques de G. sont l'hypospadias du gland et l'hypospadias du pénis. De plus, on trouve souvent des P. isolés de l'orifice urinaire, de type dit « suprapubien », dans lesquels l'orifice externe du canal urinaire est fendu au milieu ou situé au-dessus du pubis, ne faisant ressortir que sa fente. La base anatomique de tous les principaux types d'organes génitaux est la paroi postérieure défectueuse ou septum de la partie antérieure du corps spongieux du clitoris, à cause de laquelle le cloaque s'ouvre à l'extrémité du pubis devant l'ouverture clitoridienne. Le cloaque est formé à la suite d'une épibolie complète ou partielle du blastème, de la fusion de ses différents pôles, à la suite de laquelle le défaut, béant en avant et vers le haut, reçoit un ovale en forme de fente ou fermé, elliptique, en forme d'anneau. ou expansion semi-lunaire en forme de bec (corium). Le développement de l'hypospadias est provoqué tout d'abord par une mutation génomique dans le tiers antérieur de l'embryon (blastoderme), qui survient immédiatement après la formation de la cavité primaire du blastoderme, ou fente de compactage. L'apparition de G. est observée au cours de la deuxième ou de la troisième semaine après la fécondation, c'est-à-dire dans un embryon à deux cellules avec une structure de type épithélial. Il existe des G. primaires et secondaires, qui déterminent la taille et la localisation de la fissure rénale. Le G. primaire se trouve dans un tronc creux le long du bord antérieur du blastocyste dans la région de sa section proximale (« hypertrophié ») ; G. s'accompagne d'une érosion du blastome sous la forme de formations ressemblant à des fascias des deux côtés, s'étendant respectivement dans les directions crânienne et caudale. Ainsi, le G. primaire est en quelque sorte un empilement de toute une série de mutations cellulaires primaires. G., se développant secondairement, est dû aux dimensions plus grandes de la fissure primaire aux stades précoces que pour le type primaire. Étant donné que les zones épithéliales primaires en forme de fente des deux côtés du blastodère peuvent atteindre de grandes tailles au cours du développement intra-utérin de l'homme.